Aridis Pharmaceuticals是一家专注于开发新型抗感染疗法的生物制药公司,Aridis今日宣布,其AR-301治疗COVID-19继发性细菌感染的III期临床试验的首例患者已经入组。AR-301是一种抗金黄色葡萄球菌引起的肺炎的全人源单克隆抗体。
在重症监护病房(ICU)中长时间使用机械通气的COVID-19患者容易受到机会性病原体的继发感染(也称为“超级感染”)。据报道,在COVID-19患者中,超级感染是一种并发症,加剧了COVID-19患者患者的死亡率。Aridis首席执行官Vu Truong表示:“虽然AR-301不能杀灭引起COVID-19的病毒,但它可以缓解继发性金黄色葡萄球菌细菌性肺炎,而继发性细菌感染是COVID-19患者死亡的重要原因”。
这项III期临床研究于2019年第一季度启动,预计将在22个国家的约160个临床中心招募240名患者。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1720930?tsid=4
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