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Exp Cell Res:VDAC1蛋白的调控有助于长托宁对缺血-再灌注心肌的保护作用

Tags: 长托宁   缺血/再灌注   心肌保护      作者:王贵龙 更新:2018-04-19

背景与目的:长托宁(PHC)预处理可减轻心肌缺血/再灌注(I/R)损伤并抑制电压依赖性阴离子通道蛋白1(VDAC1)的表达。

方法:为了验证VDAC1在PHC介导的心肌I/R损伤中的保护作用,在PHC预处理和心肌I/R之前,将VDAC1表达构建体通过慢病毒转染至大鼠左心室心肌细胞中。

结果:VDAC1的过度表达加剧了I/R后的心脏功能障碍和心肌损伤,并且在I/R损伤期间PHC的心脏保护作用受抑制;此外,I/R心肌的VDAC1过度表达进一步增加细胞色素C从线粒体释放到细胞质,从而增加了半胱氨酸蛋白酶-3和Bax的表达水平、降低Bcl-2的表达水平;与单独I/R相比,PHC可抑制VDAC1过表达的心肌I/R期间线粒体依赖性细胞的凋亡,此外,经过PHC的预处理,缺氧/复氧(A /R)的H9c2心肌细胞VDAC1过度表达受抑制。体外实验结果进一步表明,VDAC1的过表达降低了A/R后H9c2细胞线粒体膜电位,线粒体膜通透性增加以及线粒体依赖性细胞的凋亡增加,并且VDAC1过表达抑制了PHC对A/ R期间线粒体功能和完整性的保护作用。

结论:心肌I/R期间,VDAC1的外源性过表达会抑制PHC的心肌保护作用,这可能与PHC抑制VDAC1的表达有关。

原始出处:

Lin D,et al.Regulation of VDAC1 contributes to the cardioprotective effects of penehyclidine hydrochloride during myocardial ischemia/reperfusion.Exp Cell Res. 2018 Apr 6. pii: S0014-4827(18)30216-7.

来源:“罂粟花”微信号
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