研究人员利用体外和体内实验的方法对CD24的功能进行了评估,并通过尿液样本的RT-PCR对CSC相关分子
临床应用进行了评估。研究发现,CD24的敲出能够减弱癌症
干细胞的特性。另外,来源自UCB患者异种种植模型的高表达CD24细胞表现出了增强的干细胞特性。CD24不仅在原发性肿瘤中超表达,而且在来源自UCB患者的尿液中也过表达。研究人员通过对15个候选的CSC相关分子的评估,选择了3个分子(CD24, CD49f和NANOG)作为
临床应用的生物标记。该3种分子的组合在一个独立的群体中能够产出81.7%的敏感性和74.3%的特异性。在一个84名案例和207名对照组合的群体中,敏感性和特异性分别为82%和76%。