肿瘤浸润性的CD4 T细胞群在早期
乳腺癌中的
临床意义尚未完全了解。现有研究人员对CD4、FOXP3和B细胞吸引白细胞趋化因子配体（C-X-C 模体）13（CXCL13）在早期乳腺癌中的
临床意义进行研究。
本研究基于FinHer随机试验的患者人群，其中有1010位乳腺癌患者被随机分至含多西他赛或长春瑞滨的辅助化疗，此外，人类上皮生长因子受体2（HER2）阳性的患者也被分至有或无曲妥珠单抗治疗。研究人员利用qRT-PCR定量检测乳腺癌的CD4、FOXP3和CXCL13，并在整个队列和分选的分子亚群中用单变量和多变量Cox回归和Kaplan-Meier评估CD4、FOXP3和CXCL13对患者远期无病存活期（DDFS）。利用Cox回归分析变量的相互作用。HE10/97随机试验中的三阴性乳腺癌（TNBC）用以验证。
CXCL13水平高在单变量分析中有利于延长DDFS，并在多变量分析中相对独立（HR 0.44，95% CI 0.29-0.67，P≤0.001），在TNBC患者中相关性最强（HR 0.39，95% CI 0.19-0.79，P=0.009）。化疗或曲妥珠单抗
管理之间无明显的相互作用。肿瘤CD4和FOXP3与DDFS均无相关性。CXCL13对于良好预后的预测意义在HE10/97试验的RNBC患者群中得到验证（HR 0.30，95% CI 0.09-0.93；P=0.038）。
本研究结果提供了高水平的证据，证明体液
免疫可影响早期乳腺癌患者的存活预后，特别是对于TNBC患者。
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