本研究纳入分析了随访时间大于1年的比较阿司匹林和安慰剂作为CVD一级预防药物的
临床试验,有效终点事件包括全因死亡、心源性死亡、心梗、
卒中、短暂性脑缺血发作(TIA)和主要不良心
血管事件,安全性终点事件包括主要出血事件、颅内出血、致死性出血事件和主要
胃肠出血事件。最终,共纳入了15个随机临床试验,包括165502名参与者(阿司匹林组n=83529,对照n=81973),与对照组相比,阿司匹林组患者的全因死亡、
心血管死亡、和非
心血管死亡风险无明显差异,但是非致死性心梗、TIA和缺血性卒中风险更低。另外,阿司匹林可以增加主要出血事件、颅内出血和主要
胃肠出血事件风险,肿瘤和肿瘤相关死亡风险在两组患者中无明显差异。