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日本学者研究发现，MET过表达、BRAF 和PIK3CA突变是野生型KRAS转移性结直肠癌（mCRC）患者对抗EGFR MoAbs疗法反应性的一种有用的、新疗效预测指标；同时，他们的研究也提示，应用多种生物标记物对可能获益于抗EGFR疗法的患者进行选择比单独应用一种指标效果更好。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）杂志。
研究根据KRAS、BRAF和PIK3CA 的突变状态以及PTEN和MET的表达情况，对91例mCRC患者进行抗EGFR MoAb疗法的疗效进行了回顾性评估。
结果为，在野生型KRAS患者群中，BRAF突变或PIK3CA 突变的发生与患者疾病控制率(DCR)较低、无进展生存 (PFS) 期和总生存期较短相关。与MET正常表达的患者相比，MET过表达的患者也表现出较低的DCR和较短的PFS。在一个独立分析中，44例野生型KRAS肿瘤患者被分为两个亚组：一组是BRAF、PIK3CA和MET 三分子未发生异常的25例患者，另一组是上述三分子中至少一种发生异常的19例患者；与后亚组相比，前亚组患者接受抗EGFR治疗时DCR显著增高和PFS显著延长。
原始出处：
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