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根据《新英格兰医学杂志》报道的一项III期临床试验的初步结果，COVID-19疫苗mRNA-1273在预防COVID-19方面有94.1％的有效性。该疫苗还显示出预防重症COVID-19的功效。研究人员没有发现安全隐患，也没有疫苗相关的增强呼吸道疾病（VAERD）的证据。
该疫苗由位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司Moderna与美国国立卫生研究院的国家过敏与传染病研究所（NIAID）共同开发。2020年12月18日，FDA发出了紧急使用授权，允许在美国成年人中使用该疫苗来预防COVID-19。
该试验于2020年7月27日开始，在美国临床研究中心招募了30,420名成年志愿者。将志愿者以1：1随机分配，以接受研究性疫苗或安慰剂。志愿者的平均年龄为51岁，女性占47％，65岁或以上的女性占25％，65岁以下的女性占17％，大约79％的参与者是白人，10％是黑人或非裔美国人，5％是亚洲人，0.8％是美洲印第安人或阿拉斯加原住民，0.2％是夏威夷原住民或其他太平洋岛民，2％是多种族。
原始出处：
Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine.N Engl J Med. 2020 Dec 30. doi: 10.1056/NEJMoa2035389
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