美国监管机构已批准百事美施贵宝（BMS）的联合免疫治疗药物Opdivo/Yervoy作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗药物。
根据
临床试验III期CheckMate-214的数据显示，与标准治疗药物
舒尼替尼相比，Opdivo（nivolumab）+ Yervoy（ipilimumab）能够显著提高患者的总体存活率（OS），降低37％的死亡率。两种治疗药物的OS分别为41.6%和26.5%。
医学肿瘤学家Robert Motzer博士表示："CheckMate-214试验的数据表明，Opdivo+Yervoy与舒尼替尼相比，整体存活率更高，说明该联合疗法将成为中危和晚期RCC患者新的标准治疗方案。更重要的是，与舒尼替尼相比，联合治疗可降低3级和4级不良反应。这些令人鼓舞的结果，让我们为晚期RCC患者提供了新的治疗选择。"
与此同时，BMS还公布了新的数据，与化疗药物相比，Opdivo / Yervoy联合治疗将具有高肿瘤突变负荷（TMB）的晚期非小细胞
肺癌（
NSCLC）患者的死亡风险降低了42％。
纪念斯隆-凯特琳癌症中心的医学肿瘤学家表示："CheckMate -227是第一个III期
临床研究证明：联合两种
免疫治疗药物对高TMB 的NSCLC患者具有显著的临床益处。"
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