PureTech宣布了其毒蕈碱受体激动剂xanomeline的口服制剂KarXT 在II期试验治疗精神分裂症患者的急性精神疾病的积极结果。与安慰剂相比，KarXT在阳性和阴性综合症状量表（PANSS）总分中显示出统计学上显着且具有临床意义的平均降低。该药物还显示出良好的总体耐受性，并且还观察到PANSS阳性和PANSS阴性评分的次要终点在统计学上显着降低。
除了这些发现，KarXT在II期
临床试验中耐受性良好，KarXT（20％）和安慰剂（21％）的停药率相似，KarXT因治疗紧急不良事件（AEs）而停药的次数和安慰剂相同。
该药物通过优先刺激中枢神经系统（CNS）的毒蕈碱受体来治疗精神病和相关症状。
哥伦比亚大学精神病学系教授兼主席Jeffrey Lieberman说，该试验结果"令人鼓舞"，因为它们"表明KarXT如果获得批准，可能改变精神分裂症患者的疗法。"
"第一代和第二代抗精神病药物需要频繁给药且副作用严重，这些副作用对于许多患者而言难以忍受并可能有害，导致较高的停药和复发率。KarXT除了其新颖的作用机制外，可能作为一种新的治疗选择提供强大的功效，而不会引起体重增加，代谢作用和锥体外系副作用。"
至少三分之一的精神分裂症患者对当前治疗无效，其中74％的患者在启动后18个月内停药。世界卫生组织将精神病列为世界第三大残疾。
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