葛兰素史克（GlaxoSmithKline）以3.3亿美元的价格向Dermavant出售了具有牛皮癣和皮炎潜力的实验性疗法的所有权。
Tapinarof是一种研究性治疗性芳香烃受体调节剂（TAMA），已在800多名人类受试者的多个I期和II期研究中的局部治疗中进行评价。
在一项由安慰剂控制的全球阶段IIb剂量范围的研究中，56%的患者每天服用1%的药物，46％的患者在tapinarof 每日服用0.5％的药物组，治疗12周后银屑病面积和严重程度指数评分（PASI 75）达到75％或更高，而安慰剂每日一组为5％。
GSK研发部高级副总裁John Lepore在解释销售背后的理由时表示，该公司已经做出了一项战略决策，即在其研发组合中剥离或合作药品，"这些药物更适合其他公司，使我们能够将资源集中在其他有前景的资产上。"
他说，Tapinarof有可能成为一流的治疗药物和每日一次的外用药物，可延迟甚至消除牛皮癣和特应性皮炎的全身治疗需求。
"我们相信，Dermavant能够很好地将tapinarof开发计划迅速推进到第三阶段和注册。"
止痛药纠纷
与此同时，这家制药巨头在英国一场有关非处方药止痛药名称的纠纷中遭遇失败。
Apollo Generics于2016年10月申请将其品牌Zanamol注册为英国商标，但GSK反对这一说法，因为它在名称和类别规格上与其基于对乙酰氨基酚的止痛药Panadol太相似。
葛兰素史克表示，两家公司的商标之间可能存在混淆，但英国知识产权局(UK Intellectual Property Office)不同意，做出了有利于阿波罗(Apollo)的裁决。
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