骨组织的再生医学主要取决于内源性或外源性干细胞的有效募集,以指导骨再生。血小板衍生生长因子(PDGF)是一种功能因子,已广泛用于组织再生和修复。然而,PDGF的半衰期短限制了它的功效,仍需要阐明PDGF调节基于干细胞的骨再生的机制。
在这项研究中,我们使用慢病毒载体建立了基因修饰的过表达PDGF-B的骨髓基质细胞(BMSC),然后探讨了PDGF-BB调节基于BMSC的血管化骨再生的机制。
结果表明,PDGF-BB通过细胞外信号相关激酶1/2(ERK1 / 2)信号通路增加了成骨细胞分化,但抑制了BMSCs的成脂分化。此外,分泌的PDGF-BB通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/ AKT和ERK1 / 2信号通路显著增强了人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的迁移和血管生成。我们使用临界大小的大鼠颅骨缺损模型评估了PDGF-B修饰的BMSC对骨再生的影响。X线,显微CT和组织学分析表明,PDGF-BB的过表达改善了骨再生过程中BMSC介导的血管生成和成骨作用。
总之,这些结果表明,PDGF-BB通过增强BMSC的成骨和血管生成能力来促进基于BMSC的骨再生。
原始出处:
Maolin Zhang, Wenwen Yu, et al., The Effects of Platelet-Derived Growth Factor-BB on Bone Marrow Stromal Cell-Mediated Vascularized Bone Regeneration. Stem Cells Int. 2018 Oct 31;2018:3272098. doi: 10.1155/2018/3272098.
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