在2019年ASCO大会上，Amgen靶向KRAS突变的AMG 510候选药物在I期临床试验中报告了其安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。
该研究在35名患者中发现在测试剂量水平没有剂量限制性毒性，并且在10名KRAS阳性非小细胞
肺癌（
NSCLC）患者的亚组中显示出50％的部分反应率。四名NSCLC患者已经稳定了疾病，使该药物的疾病控制率达到90％，并且一名患者对该药物达到了完全反应。
三十年来，KRAS突变已被认为是肿瘤学中的一个重要因素，在所有人类癌症中约占三分之一，但是其成功率很低，因此被认为是"不可撼动"的靶标。
Amgen现在打算快速推进该药物的其他研究，包括单独和与其他靶向和
免疫疗法以及更广泛的肿瘤类型的组合。
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