骨增量常用于种植体植入。虽然诱导骨形成的技术通常是成功的,但是骨质量的维持更为困难。因此,了解调节这一过程的机制非常重要。胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是调节骨量,促进成骨细胞分化和加速骨形成的最丰富的生长因子之一。IGF-1的活性受IGF结合蛋白(IGFBP)调节。IGFBP-3与IGF-1形成三元复合物,延长其在循环系统中的半衰期。因此,IGFBP-3充当IGF-1的稳定剂和转运蛋白。最近的研究报道了与骨代谢相关的IGFBP-3的新的IGF-1非依赖性功能。
在这项研究中,我们研究了IGFBP-3在成骨细胞分化中的功能。我们的结果显示IGFBP-3降低成骨细胞分化标志物的表达,其表达通过骨形态发生蛋白-2(BMP-2)增强。 IGFBP-3还降低了BMP-2对ALP活性和矿物结节形成的影响。此外,IGFBP-3抑制由BMP-2信号传导诱导的Smad结合元件(SBE)报告基因的活性。
这些结果表明IGFBP-3通过BMP-2信号通路抑制成骨细胞分化,并且IGFBP-3可能以IGF-1依赖性和非依赖性方式在骨量维持中起作用。
原始出处:
Eguchi K, Akiba Y, et al., Insulin-like growth factor binding Protein-3 suppresses osteoblast differentiation via bone morphogenetic protein-2. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Nov 16. pii: S0006-291X(18)32479-3. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.11.065.