SLCO基因改变会影响细胞类固醇摄取，与前列腺癌结局有关。CYP17A抑制剂阿比特龙也有类固醇结构，SLCO编码的受体可能影响其转运，SLCO基因改变可能会影响细胞内阿比特龙水平并影响其疗效。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究SLCO基因是否对阿比特龙摄取产生影响。
研究共纳入58例局部前列腺癌患者。患者在前列腺切除前接受LHRH兴奋剂加阿比特龙加泼尼松治疗24周。检测患者血清及肿瘤组织中的类固醇和阿比特龙水平，并根据6个SLCO基因的13个SNP进行基因分型。研究结果表明阿比特龙水平变化很大（血清平均28ng/ml，108ng/ml；组织平均77ng/ml，271ng/ml）且相关。阿比特龙水平与CYP17A上游类固醇（孕烯醇酮、孕酮）正相关，与CYP17A下游类固醇（DHEA，AED，睾酮）负相关。切除的前列腺组织中不可检测到阿比特龙的患者血清PSA和肿瘤负荷比可检测到阿比特龙的患者高。SLCO2B1的SNP与组织阿比特龙水平不同以及更多微小残存病灶有关。表达SLCO2B1的LNCaP细胞与对照组相比阿比特龙水平高2-4倍。
文章最后认为，前列腺内阿比特龙水平及SLCO基因改变与高风险局部前列腺癌患者病理反应有关。SLCO基因的变化可以作为阿比特龙治疗反应的预测因素。
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