JCLA：循环长链非编码RNA ANRIL下调与急性缺血性脑卒中患者风险增加、疾病严重程度升高和促炎细胞因子升高有关

本研究的目的是探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血浆lncRNA ANRIL表达与卒中风险、严重程度及炎症因子水平的关系。

在本病例对照研究中，共连续招募126名AIS患者和125名对照者。收集所有参与者的血样，并分离血浆。采用实时定量聚合酶链反应(qRT - PCR)定量检测血浆lncRNA ANRIL的表达。血浆肿瘤坏死因子α(肿瘤坏死因子α)和白介素(IL)量1β(IL 1β)、IL 6、IL 8、IL10和IL 17的水平来衡量地理酶联免疫吸附测定(ELISA)。同时，采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分用于评估AIS患者的卒中严重程度。

AIS患者血浆lncRNA ANRIL表达低于对照组(P < 0.001)，且受测者工作特性(ROC)曲线显示lncRNA ANRIL对AIS风险具有较好的预测价值，曲线下面积(AUC)为0.759 (95% CI: 0.741‐0.849)。此外，lncRNA ANRIL表达与NIHSS评分呈负相关(r = - 0.351, P < 0.001)。此外，虽然lncRNA ANRIL表达与hs‐CRP水平呈负相关(r = - 0.247, P = 0.005)，但lncRNA ANRIL表达与ESR水平无相关性(P = 0.619)。炎性细胞因子,lncRNA ANRIL表达与肿瘤坏死因子α负相关(r =−0.216, P = 0.015)和IL 6水平(r =−0.326, P < 0.001),而与IL 10水平呈正相关(r = 0.210, P = 0.018)。

研究表明，循环lncRNA ANRIL下调与AIS患者卒中风险增加、疾病严重程度升高和炎症升高相关。

原始出处：

Lijuan Feng, Jun Guo, Circulating long noncoding RNA ANRIL downregulation correlates with increased risk, higher disease severity and elevated pro‐inflammatory cytokines in patients with acute ischemic stroke

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