杜克大学眼科的Li G等人近日在Proc Natl Acad Sci杂志上发表了一篇文章,他们通过构建眼科临床病理模型,在体研究皮质类固醇诱导的高眼压中的小梁网硬度。
皮质类固醇药物通常用于临床眼科。但不幸的是,它们的给药常常导致高眼压,即眼内压升高(IOP),而眼内压升高可以发展为一种称为类固醇诱导的青光眼。这种病症的病理生理学知之甚少,但与最常见的青光眼临床特征有相似之处。
使用纳米技术,研究者创建了皮质类固醇诱导的高眼压小鼠模型。该模型在功能上和形态上类似于人类高眼压,具有可测量的、强烈的和持续的IOP。IOP主要是由于对房水流出的抗性增加引起的。使用该模型,他们随后对小梁网(TM)的生物力学特性,包括施莱姆管(SC)的内壁等已知对IOP有强烈影响的组织等进行了研究测量。
具体而言,使用光谱域光学相干断层扫描,他们观察发现,使用皮质类固醇治疗小鼠中的SC,在IOP升高时更能抵抗塌陷,通过逆有限元建模确定的TM刚度增加。他们认为,在体内监测TM坚硬程度的无创方法同样适用于其他形式的青光眼,具有监测TM功能的潜力。因此,他们认为,这项研究可以促进青光眼临床护理的完善。
原文出处:
Li, G., et al., In vivo measurement of trabecular meshwork stiffness in a corticosteroid-induced ocular hypertensive mouse model. Proc Natl Acad Sci U S A, 2019.
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