背景和目的
已经有文献报道CD71
+红系细胞在怀孕期间富含
免疫抑制特性，具有有益的作用。之前有文献研究了
炎症性肠病[IBD]患者外周血，脐带血和胎盘中CD71
+红系细胞与健康对照[HCs] 相比的差异。因此，本项研究的目的是确定CD71
+红系细胞在怀孕期间在IBD发病机制中的作用。
方法
研究人员对孕妇在孕前，妊娠第一，第二和第三孕期以及产后收集外周血，并且在小孩出生时收集脐带血和胎盘组织。研究人员对来自不同样本的细胞进行
免疫表型分析和功能测定。同时纯化CD71
+红细胞样细胞用于定量聚合酶链反应[qPCR]分析。最后研究人员使用同种异体的妊娠小鼠模型，研究了CD71
+红细胞耗尽对肠内稳态和生态失调的影响。
结果
与HC相比，IBD患者在怀孕期间具有较低的CD71
+红细胞样细胞。来自IBD患者的胎盘和脐带血CD71
+红细胞表现出功能受损并表达较低的免疫抑制分子，包括VISTA，TGF-β和活性氧[ROS]。较低的CD71
+红细胞与IBD患者的调节性T细胞减少和免疫激活增加相关。同种异体妊娠模型中CD71
+红细胞样细胞的消耗导致TLR，IL-6和CXCL-1的上调，以及肠组织中TNF-α的产生增加。相反，TGF-β基因表达降低。
肠道中过多的炎症反应[例如TNF-α]影响
肠道完整性和CD71
+ 红细胞对肠道细菌组成有影响。
结论
怀孕期间CD71
+红系细胞的频率降低和/或功能受损可能使IBD患者的
胃肠道易于发炎。
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