美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)近日表示,正在为ACTT 2试验招募COVID-19患者,以评估吉利德科学公司的瑞德西韦与礼来公司的JAK抑制剂Olumiant联合治疗COVID-19的有效性和安全性。NIAID主任Anthony Fauci评论说:“我们现在有可靠的数据显示,瑞德西韦减少了COVID-19住院患者的康复时间。这项新的研究称为ACTT 2,将研究JAK抑制剂可否为患者带来更多益处,包括降低死亡率”。
在NIAID领导的ACTT试验中,瑞德西韦组患者的恢复时间比安慰剂组减少了31%;瑞德西韦组患者的死亡率为8%,而安慰剂组为11.6%。但Anthony Fauci也表示,死亡率的收益尚未达到统计学意义上的改善。预计ACTT 2试验将招募超过1000名经过实验室确认的COVID-19患者,无症状或症状较轻的患者将被排除在试验之外。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1722887?tsid=4
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