ACADIA是一家生物制药公司,专注于解决中枢神经系统疾病未满足的医疗需求,近日宣布将在2019年美国精神病学协会年会上公布II期CLARITY研究的数据,以评估pimavanserin作为重度抑郁症(MDD)辅助疗法的安全性和耐受性。
pimavanserin作为MDD患者的辅助疗法,预期用于对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)或5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)反应不足的患者。II期CLARITY研究是一项为期10周、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、两阶段顺序平行比较的研究,评估了pimavanserin(34mg,每日一次)的有效性、安全性和耐受性。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1641967#axzz5oW6BiU1G
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