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心源性猝死（SCD）是一种主要的公共卫生负担。线粒体功能障碍与广泛的心血管疾病有关，包括心肌病、心力衰竭和心律失常，但它是否也会促进SCD的风险尚不清楚。近日，心血管领域权威杂志Eur Heart J上发表了一篇研究文章，研究人员试图评估线粒体拷贝数（mtDNA-CN）-线粒体功能替代标记物与SCD风险之间的前瞻性相关性。
研究人员测量了11093名来自社区动脉粥样硬化风险研究（ARIC）的参与者的基线mtDNA-CN。研究人员采用Affymetrix人的全基因组SNP阵列6得到的线粒体单核苷酸多态性（SNP）探针强度计算mtDNA拷贝数。心脏性猝死病例由一个专家委员会进行审查和裁定。
在中位随访20.4 年期间，研究人员观察到了361例心源性猝死病例。在调整年龄、种族、性别和中心后，比较mtDNA-CN为第一与第五五分位数范围的SCD风险比为2.24（95%可信区间为1.58-3.19；P值＜0.001）。当进一步调整传统心血管病危险因素、流行的冠心病、心率、QT间期和QRS时程时，这种相关性仍然存在统计学显著性。样条回归模型表明这种相关性在mtDNA-CN值范围内近似线性。未发现种族或性别的明显交互作用。
由此可见，在以社区为基础的前瞻性研究中，外周血中mtDNA-CN与SCD风险呈负相关。
原始出处：
Yiyi Zhang,et al. Association between mitochondrial DNA copy number and sudden cardiac death: findings from the Atherosclerosis Risk in Communities study (ARIC). Eur Heart J. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehx354
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