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5月7日，中国科学院微生物研究所刘文军课题组在Cell Reports 发表了题为Naproxen exhibits broad anti-influenza virus activity in mice by impeding viral nucleoprotein nuclear export 的研究论文。该研究发现非甾类抗炎症药物萘普生（Naproxen）具有抑制A型和B型流感病毒复制的特性，并阐明了其通过抑制流感病毒核蛋白（nucleoprotein， NP）出核从而发挥抗流感病毒活性的新机制，表明传统“老药”萘普生不仅有抗炎症作用，而且具有抗流感病毒感染的“新功能”。
抗流感药物是流感病毒感染后最有效的治疗手段，目前获批上市的抗流感病毒药物仅有两类。一类是M2抑制剂（金刚烷胺和金刚乙胺），这类药物靶向于M2蛋白，阻断离子通道，抑制病毒RNA基因组进入细胞质。此类药物的抗病毒作用仅限于A型流感病毒，对B型流感病毒无效，但很多A型流感病毒流行毒株对该类药物产生了耐药性，已不推荐使用。另一类是NA抑制剂（奥司他韦，扎那米韦和帕拉米韦），此类药物靶向于NA蛋白，通过抑制其神经氨酸酶活性，影响流感病毒的释放过程。NA抑制剂对A型和B型流感病毒都有抗病毒效果，但近年来也出现了不少耐药病例的报告。因此，抗流感药物研发任重而道远。萘普生是一种非甾类抗炎症药物，可用于慢性关节炎、变形关节症、腰痛、急性上呼吸道炎，以及拔牙、小手术后的消炎、镇痛。该药已在临床上使用了40多年，是全球最畅销的解热镇痛类非处方药之一，但其在抗流感病毒方面的作用和调控机制尚不明确。
课题组前期的系统性研究发现，流感病毒的NP，M1，NEP等病毒蛋白及vRNP复合物的核质穿梭在病毒复制过程中发挥着非常重要的作用（Journal of Virology，2012a；2012b；2013；2014a；2014b；2015）。该研究进一步发现，萘普生能够阻断宿主的出核相关蛋白CRM1与病毒NP的结合，抑制CRM1介导的NP出核，从而发挥抗流感病毒的活性。萘普生不仅能够抑制A型流感病毒的复制，而且表现出比临床上常用的抗流感药物奥司他韦（又名达菲）更强的抗B型流感病毒的活性。因此，抑制流感病毒NP的核质穿梭是抗流感药物设计的一种非常有效的手段，核质穿梭关键靶点的筛选及相应药物的研发具有重要意义。此外，该研究发现A型流感病毒NP的Y148及B型流感病毒NP的F209位点是萘普生结合位点，序列分析显示这两个结合位点高度保守，暗示病毒对萘普生不易产生耐药性。萘普生这种老药已具备良好的安全性与可控性，这将极大地缩短其作为抗流感候选药物进入临床应用的时间。
事实上，梅斯小编还检索到，在此前也有研究发现萘普生这款老药对流感可能有用，并从结构 还等方面进行解析，并发现几种同源类似物，未来可以作为流感新药进行开发。最近，还能发现这个药物能对抗Zika病毒。同时，一项随机对照研究也证 克实，拉霉素-萘普生-奥司他韦对H3N2病毒感染要优于单用奥司他韦的作用，这项研究也结果也从侧面证实，各种药物间可能存在协同作用。
原始出处：
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