Ibrutinib药物对于严重B淋巴细胞瘤的治疗来说是一场革命,然而近期的
临床试验结果显示Ibrutinib会增加患者的死亡风险,其中心源性毒性被认为是罪魁祸首。本研究的目的旨在评估Ibrutinib药物相关的心
血管毒性反应(CV-ADR)。
本研究发现了303例Ibrutinib药物相关性死亡,Ibrutinib与更高的室上性心律失常(SVAs)相关(ROR: 23.1; 95% cl: 21.6-24.7; p < 0.0001; IC025: 3.97),与更高的中枢神经系统出血事件相关(ROR: 3.7; 95% cl: 3.4-4.1; p < 0.0001; IC025: 1.63),与更高的
心衰发生率相关(ROR: 3.5; 95% cl: 3.1-3.8; p < 0.0001; IC025: 1.46),与更高的室性心律失常相关(ROR: 4.7; 95% cl: 3.7-5.9; p < 0.0001; IC025: 0.96),与更高的
高血压发生率相关(ROR: 1.7; 95% cl: 1.5-1.9; p < 0.0001; IC025: 0.4)。另外,CV-ADR常常起病很早。
研究结果显示,Ibrutinib药物确实会引起严重的心
血管不良反应事件,
临床上应用需谨慎考虑。
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