Ibrutinib药物对于严重B淋巴细胞瘤的治疗来说是一场革命，然而近期的
临床试验结果显示Ibrutinib会增加患者的死亡风险，其中心源性毒性被认为是罪魁祸首。本研究的目的旨在评估Ibrutinib药物相关的心
血管毒性反应（CV-ADR）。
本研究发现了303例Ibrutinib药物相关性死亡，Ibrutinib与更高的室上性心律失常（SVAs）相关（ROR： 23.1； 95% cl： 21.6-24.7； p < 0.0001； IC025： 3.97），与更高的中枢神经系统出血事件相关（ROR： 3.7； 95% cl： 3.4-4.1； p < 0.0001； IC025： 1.63），与更高的
心衰发生率相关（ROR： 3.5； 95% cl： 3.1-3.8； p < 0.0001； IC025： 1.46），与更高的室性心律失常相关（ROR： 4.7； 95% cl： 3.7-5.9； p < 0.0001； IC025： 0.96），与更高的
高血压发生率相关（ROR： 1.7； 95% cl： 1.5-1.9； p < 0.0001； IC025： 0.4）。另外，CV-ADR常常起病很早。
研究结果显示，Ibrutinib药物确实会引起严重的心
血管不良反应事件，
临床上应用需谨慎考虑。
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