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背景和目标
胆汁淤积性肝病的特征是肠道营养不良和过量的毒性肝胆汁酸（BAs）存积。改变肠道菌群和抑制BA合成是治疗胆汁淤积性肝病的潜在策略。这项研究的目的探究鼠李糖乳杆菌（LGG）对肝BA合成，肝损伤和肝纤维化的影响。
方法：
整体和肠特异性法尼X受体（FXR）抑制剂用于剖析FXR的作用。LGG治疗可显着减轻肝脏炎症，损伤和纤维化，并显着降低BDL小鼠的肝BAs含量。牛磺酸-牛尿酸（T-βMCA），一种FXR拮抗剂，在BDL小鼠中明显升高，而在LGG治疗的小鼠中降低，而FXR激动剂鹅去氧胆酸在BDL小鼠中降低。LGG治疗可显着增加血清和回肠成纤维细胞生长因子15（FGF-15）的表达，并随后降低BDL和Mdr2 -/-中的肝胆固醇7α-羟化酶和BA合成。在分子水平上，BDL小鼠中的整体和肠道特异性FXR抑制剂可逆转这些变化。此外，LGG治疗改变了肠道菌群，这与BDL和Mdr2 -/- 小鼠的BA解偶联增加，粪便和尿液BA排泄增加有关。体外研究表明，LGG抑制了T-βMCA对Caco-2细胞中FXR和FGF-19表达的抑制作用。
结论：
LGG的补充通过增加肠道FXR–FGF-15信号通路介导的BA 从头合成的抑制而降低了肝BA，并增强了BA的排泄，从而防止了BA过度诱导的肝损伤和肝纤维化的发生。
原始出处：
Yunhuan Liu. et al. Probiotic Lactobacillus rhamnosus GG Prevents Liver Fibrosis Through Inhibiting Hepatic Bile Acid Synthesis and Enhancing Bile Acid Excretion in Mice. Hepatology.2020.
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