梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医

ACS Appl Mater Interfaces+Theranostics:铁蛋白探针:精准靶向肝癌,使其可视化并杀死肝癌细胞

Tags: TfR1   肝癌   铁蛋白纳米酶      作者:不详 更新:2019-04-23

中科院生物物理所阎锡蕴课题组在前期利用人铁蛋白特异识别肿瘤标记分子TfR1的特性,将纳米酶精准输送到肿瘤部位,并通过酶催化产生活性氧(ROS)杀伤肿瘤的基础上,又设计出一种能够特异靶向肝癌,使其可视化并杀死肝癌细胞的新型铁蛋白探针,其作用原理如图所示。



在这项研究中,作者筛选了多种不同种属来源的铁蛋白,最后证明激烈火球菌铁蛋白探针有三个特性:1)识别肝癌:通过基因工程手段在其表面展示肝癌靶向肽SP94,后者特异结合肝癌细胞表面的受体葡萄糖调节蛋白78(GRP78);2)当内腔装载Co3O4纳米酶时,铁蛋白探针催化过氧化物酶底物,使肝癌细胞可视化。研究人员发现,Co3O4纳米酶的催化效率是铁基纳米酶的20倍,提高了肝癌检测的灵敏度;3)当内腔装载阿霉素时,铁蛋白药物精准杀伤肝癌细胞。激烈火球菌铁蛋白可装载400个阿霉素分子,是人铁蛋白载药量的10倍,抗体载药量的50-100倍。

在肝癌诊断方面,通过对424例临床肝细胞癌组织的检测发现,装载Co3O4的铁蛋白纳米酶HccFn(Co3O4)能够将肝细胞癌组织和正常肝组织区分开来,灵敏度为63.5%,特异性为79.1%。这一结果与临床上使用的肝癌标志物甲胎蛋白(AFP)相当;此外,进一步的病理分析表明,探针HccFn(Co3O4)检测结果与肝细胞癌患者预后相关,是肝细胞癌患者预后判断的潜在工具。

在肝癌治疗方面,激烈火球菌铁蛋白药物(HccFn-Dox)在荷肝癌裸鼠模型中高效杀伤肝癌及肺转移后的肝癌组织,而对正常组织无明显副作用。其作用机制可能是,通过铁蛋白表面的肝癌靶向肽SP94特异结合GRP78受体,GRP78介导内吞后进入肝癌细胞溶酶体,在溶酶体酸性环境中铁蛋白裂解释放出阿霉素,后者杀伤肝癌细胞。这项研究有望为肝癌的诊断与治疗提供新思路。

这两项成果近期分别发表在ACS Applied Materials & Interfaces和Theranostics杂志。

原始出处:

1.Jiang B,et al.Biomineralization Synthesis of the Cobalt Nanozyme in SP94-Ferritin Nanocages for Prognostic Diagnosis of Hepatocellular Carcinoma.ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Mar 13;11(10):9747-9755.

2.Bing Jiang.GRP78-targeted ferritin nanocaged ultra-high dose of doxorubicin for hepatocellular carcinoma therapy.Theranostics.2019; 9(8): 2167-2182.

来源:中科院生物物理所
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
小提示:本篇资讯需要登录阅读,点击跳转登录
移动应用
medsci.cn © 2020