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医路相伴，成就大医
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利用间接免疫荧光法(IIFA)检测抗核抗体(ANA)最早于1958年提出，但是至今作为ANA筛查的参考方法。目前，基于人类上皮(HEp‐2)细胞免疫荧光(IIF)的ANA标准高效解释的自动化处理和识别系统;欧洲模式套件(EUROPattern Suite, Euroimmun)在中国有售。
在本研究中，通过与目视判读比较，评价该新系统在阳性/阴性分类、模式识别(包括同质、斑点、核仁、核点、细胞质和着丝粒模式)和效价评价方面的性能。
研究人员收集3681样本，肉眼观察和自动检查关于阳性/阴性有98.7%一致性介于(κ= 0.973)之间。单模式血清中模式识别正确率为94.6%。单个模式的自动识别效率因模式的不同而不同。自动确定的模式下，在1620例中有1071例是正确和完整的，在另外405例中是正确和有意义但不完整的(“主模式”)，在所有案例中91.1%实现了主模式识别。参考滴度评价，认为下一个效价内的结果是一致的。在1603份经目测和自动检测均为阳性的血清中，1514份样本的效价一致，占94.4%。
因此，本研究认为EUROPattern系统由于其性能特点，自动化程度高，结果可靠，适合临床应用，可以帮助临床实验室标准化IIF评价。
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