中心点：
小鼠和人类EBI巨噬细胞的特征是表达Epor。
摘要：
红细胞岛(EBI)，由中心的巨噬细胞和周围的红细胞组成，是发现的第一个造血生态位。但迄今为止，EBI巨噬细胞的作用尚不明确。
鉴于促红细胞生成素(Epo)对红细胞生成至关重要，而Epor在多种非红细胞中均有表达，研究人员推测EBI巨噬细胞可表达Epor，Epo就可以同时作用于红细胞和EBI巨噬细胞，以确保高效的红细胞生成。
为验证这一推测，研究人员建立了Epor-eGFPcre敲进（KI）小鼠模型，发现在骨髓（BM）和胎儿肝脏（FL）中的巨噬细胞亚型会表达Epor-eGFP。流式细胞术分析显示，原生EBIs 90%以上的组成细胞为F4/80+ Epor-eGFP+巨噬细胞。人FL EBIs也是由EPOR+巨噬细胞组成。
BM F4/80+ Epor-eGFP+巨噬细胞的基因表达谱提示其在支持红细胞生成方面具有特殊功能。 相比F4/80+Epor-eGFP-巨噬细胞，在F4/80+ Epor-eGFP+巨噬细胞中，已知的对EBI 巨噬细胞功能很重要的分子，如VCAM1、CD169、Mertk和Dnase2α，均为高表达。
参与铁循环的关键分子在BM F4/80+ Epor-eGFP+巨噬细胞中也是高表达的，提示EBI巨噬细胞可能为该生态位内的红细胞生成提供铁源。
总而言之，研究人员鉴定了小鼠和人类的EBI巨噬细胞，为以后在地中海贫血、真性红细胞增多症和骨髓增生异常综合征等
血液学疾病中研究正常和异常的红细胞生成过程中的EBI巨噬细胞功能提供了重要的资源。
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