耗竭TCRαβ+/CD19+移植细胞可有效
预防移植物抗宿主病(GVHD)。在本研究中，研究人员比较了原发性
免疫缺陷患者(PID)移植来源于匹配的无亲缘关系的供体(MUD)和不匹配的有亲缘关系的供体(MMRDs)的造血
干细胞移植(HSCT) 联合TCRαβ+/CD19+耗竭的预后。
共招募了98位进行HSCT+TCRαβ+/CD19+耗竭的PIDs患儿，75位的供体为MUDs，23位的供体为MMRDs。所有患者均接受了氟达拉滨/曲奥舒凡为基础的调理方案，其中73例患者还接受了第二种烷基化药物。对于GVHD
预防，除两位患者例外，其余均在HSCT前接受血清治疗(抗胸腺细胞球蛋白)，并在移植后进行了短期
免疫抑制。
MUD组和和MMRD组的中性粒细胞和血小板移植分别发生在第14天和第13天。继发性移植物衰竭的发生率分别为0.16和0.17 (p=0.85)。MUD组移植中性粒细胞和血小板所发生的2-4级急性GVHD的累计发生率为0.17，MMRD组为0.22例。CMV病毒血症在MUD组的发生率为0.5，在MMRD组为0.6次(p=0.35)。
CMV病发病率高(17%)，最常见的是视网膜炎。两组的免疫恢复动力学相似。MUD组和MMRD组的总存活率分别为0.86和0.87(p=0.95)。
根据既往经验，MUD组和MMRD组相比，HSCT的预后并无显著差异。因此，鉴于供体骨髓细胞的直接可用性，在患者无HLA鉴定的兄弟姐妹时，MMRDs个体来源的HSCT联合TCRαβ+/CD19+移植细胞耗竭，可作为PID患者的第一选择。
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