梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医

Lancet:辛波莫德可有效的延缓继发性多发性硬化症残疾程度进展

Tags: 继发性多发性硬化   辛波莫德   SPMS      作者:zhangfan 更新:2018-03-23

目前尚无有效的方法持续地延缓继发性多发性硬化症(SPMS)患者的残疾进展。近日研究人员考察了选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体1,5调节剂辛波莫德对SPMS患者残疾程度进展的效果。

本次III期临床研究在31个国家的292个中心开展,18-60岁、扩展残疾状况量表评分3.0-6.5分的SPMS患者参与,患者随机接受辛波莫德或安慰剂,治疗持续至多3年或出现预先设定的残疾程度进展(CDP)。研究的主要终点是3个月CDP事件。

1645名患者参与研究并完成疗效分析,其中辛波莫德组1099人,安慰剂组546人。基线时,患者平均病程16.8年,1055人(64%)在过去2年内无复发,918人需要步行辅助。辛波莫德组82%的患者以及安慰剂组78%的患者完成研究。辛波莫德组288人以及安慰剂组173人出现终点事件(26% vs 32%,HR=0.79,相对风险降低21%)。辛波莫德组975人以及安慰剂组445人出现不良事件(89% vs 82%),其中严重不良事件率相近(18% vs 15%),辛波莫德治疗导致患者淋巴管减少、肝转氨酶浓度升高、心动过缓、缓慢性心律失常、黄斑水肿、高血压、水痘、带状疱疹以及惊厥发生率增加,组间感染、恶性肿瘤和死亡发生率无显著差异。

研究认为辛波莫德可有效的延缓继发性多发性硬化症残疾程度进展。

原始出处:

Ludwig Kappos et al. Siponimod versus placebo in secondary progressive multiple sclerosis (EXPAND): a double-blind, randomised, phase 3 study.Lancet. 22 March 2018.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

来源:MedSci原创
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
小提示:本篇资讯需要登录阅读,点击跳转登录
移动应用
medsci.cn © 2020