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和记黄埔医药公司（Chi-Med）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其两项快速通道指定用于开发surufatinib，以治疗不适合手术的晚期和进展性胰腺和胰腺外（非胰腺）神经内分泌肿瘤（NET）。
Surufatinib是一种新型的口服血管免疫激酶抑制剂，可选择性抑制酪氨酸激酶活性相关的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR），从而抑制血管生成和集落刺激因子-1（CSF-1R），调节与肿瘤相关的巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。
神经内分泌肿瘤（NET）在与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体中形成。它们可以起源于身体的各个部位，最常见于肠道或肺部，可以是良性或恶性的。神经内分泌肿瘤通常被分类为胰腺神经内分泌肿瘤或非胰腺神经内分泌肿瘤。批准的靶向疗法包括Sutent和Afinitor。
根据Frost和Sullivan的说法，2018年美国有19000例新诊断的神经内分泌肿瘤。重要的是，与其他肿瘤相比，神经内分泌肿瘤的生存期相对较长。2018年美国估计有141000位神经内分泌肿瘤患者，其中90％以上（约132000位）为非胰腺神经内分泌肿瘤患者。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1716350?tsid=4
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