Kitov是一家临床阶段的生物技术公司,致力于克服肿瘤的免疫逃逸和耐药性,Kitov近日宣布,美国FDA已接受其研究性药物(IND)申请,允许开展NT219治疗耐药性晚期癌症的I/II期临床试验。NT219是一种针对晚期癌症耐药性的新型药物,是靶向耐药途径IRS1/2和STAT3的小分子。这项研究将评估NT219作为单药疗法或与利妥昔单抗(抗EGFR单克隆抗体)联合治疗复发或转移性实体瘤(包括头颈癌和鳞状细胞癌)的有效性和安全性。
Kitov首席医学官Bertrand Liang博士说:“基于NT219的临床前数据,我们认为该候选药物有望成为治疗多种耐药性癌症有效疗法”。开放标签的I期临床试验的主要目标是评估安全性和药代动力学,确定在II期临床试验中合适的剂量以及确定NT219的初步疗效。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1726663?tsid=4
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