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证据应用人员需结合临床环境及医院特点,针对性地选取最佳证据,以提升护理质量,促进患者健康。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《视力筛查仪注册技术审查指导原则》。
作者讨论了 MRI 和其他诊断成像技术在视网膜母细胞瘤治疗前评估和分期中的作用。全面概述了流行的成像标准以及关于这些技术的优点和缺点的基于证据的观点。
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)的发病率呈逐渐升高趋势,其中胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)注册审查指导原则》。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《眼科激光光凝机注册审查指导原则》。
充分考虑循证证据并借鉴专家临床经验,编制了《复明片临床应用专家共识》,供眼科同道临床应用参考。
为进一步规范部分有源医疗器械的注册申报和技术审评,国家药监局器审中心组织制订了《角膜地形图仪注册审查指导原则》等4项注册审查指导原则,现予发布。
针对慢性糖尿病性黄斑水肿引起的视力障碍,对氟轻松丙酮玻璃体内植入物(Iluvien)的基于证据的建议,对成人现有的治疗反应不够好。
本文主要针对野外可能发生的眼部损伤和疾病的识别和治疗提供更新指导建议。
年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种慢性进行性黄斑退行性疾病,通常影响50岁以上的人群。黄斑是视网膜的中心,负责高质量的中央视觉。
关于成人湿性年龄相关性黄斑变性的治疗途径指南。
本指南探讨了支持眼保健的良好 EMR 的组成部分,并且与制定采购决策的组织特别相关。
本简明实践要点强调了为痴呆患者提供白内障手术的重要性,旨在帮助眼科医生设计系统以适当管理和同意这些患者。
这是完整指南的执行摘要,旨在帮助眼科医生熟悉临床表现、鉴别诊断以及将视网膜表现是否存在归因于儿童虐待性头部损伤相关的争议。
本指南旨在帮助眼科医生熟悉临床表现、鉴别诊断以及将是否存在视网膜异常现象归因于儿童头部虐待性损伤的相关争议。
本 CVI CPP 重点关注来自与视力障碍者、视光师、眼科医生、家长、教师和第三部门组织的圆桌讨论中提出的相关问题。它代表了当前对该主题的理解,并承认实践不断发展的性质。
在这个简明实践点中,我们严格评估已发表的文献,以就转诊标准、手术决定、随访和玻璃体视网膜外科医生使用的手术技术提出基于证据的建议。
睑炎是一种慢性眼部炎症,主要累及眼睑边缘,是慢性眼部刺激的常见原因。
在美国,每年大约有71,000例细菌性角膜炎(包括细菌、真菌和棘阿米巴)发生,并且发病率不断上升。细菌性角膜炎很少发生在正常的眼睛,因为人的角膜对感染有天然的抵抗力。
干眼综合征(又称干眼病或干眼症)是指由于泪液产生减少和/或泪膜不稳定而引起的一组泪膜疾病,与眼部不适和/或视觉症状和眼表炎症性疾病有关。
评估视力丧失的程度,评估功能障碍的程度及其对患者日常生活活动的影响。确定导致角膜水肿或混浊的潜在眼部疾病。评估疾病进展、不适和/或视力改善的可能性。确定哪种光学、药物或手术治疗方案最合适。
角膜扩张的特征是角膜逐渐变陡变薄。角膜扩张的类型包括圆锥角膜、透明边缘变性、角膜舌状组织、角膜屈光后扩张以及板层角膜移植术或穿透性角膜移植术(PK)后的伤口扩张。
按照指示进行临床检查和辅助测试,以诊断斜视的原因。向患者提供有关诊断和治疗方案的建议。如果诊断表明需要多学科管理,请咨询其他医疗提供者。
该研究总结了眼科超声乳化手柄清洗质量管理的最佳证据,为规范超声乳化手柄的清洗质量管理提供了循证依据,可为提高眼科器械清洗质量水平、预防与控制医院感染发生提供参考。