本文主要针对GC性骨质疏松症的治疗和管理提供指导建议。
共识专家组和评审专家组，系统检索了类风湿关节炎前状态和预防的相关证据，通过德尔菲法形成类风湿关节炎前状态的筛查、诊断、治疗和教育等14条推荐意见。
旨在为脊柱外科医生采用OSE技术治疗LSS的诊疗决策提供依据和临床指导，以提高中国LSS的脊柱内镜诊疗水平
采用欧洲心脏学会证据分级和推荐强度标准，制订了老年肌肉减少症的临床诊断与营养干预指南，针对不同类型、发病机制、疾病严重程度等特征做出营养治疗方案推荐，为临床诊疗的规范化和标准化提供参考依据。
本标准代替GBZ 82—2002《煤矿井下工人滑囊炎诊断标准》，与GBZ 82—2002相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《I型胶原软骨修复产品注册审查指导原则（征求意见稿）》。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《骨科植入物抗菌性能评价注册审查指导原则（征求意见稿）》。
急性腰痛是一种非常普遍的疾病，本文主要介绍了关于持续≤4周的急性腰痛(LBP)的流行病学、病因学和预防的最新循证指南。
本文结合国内外颈性头晕的研究现状，对巴拉尼协会关于颈性头晕的立场进行了解读。
骨质疏松性骨折是骨质疏松症最严重的并发症，临床管理相对具有挑战性。本文主要针对骨质疏松性骨折的精准诊断和快速修复提供共识指导，概述了骨质疏松性骨折的精确诊断、潜在的干预和预防的未来技术。
本文主要针对骨Paget's病的诊断和治疗提供指导建议。侧重PDB早期诊断的最佳方法及其在不同患者环境中的临床管理，以改善症状并管理(如果不能预防的话)骨骼和骨骼外并发症。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则》。
本文从结合循证依据与中医诊疗特色推荐中医外治疗法、因症选择适宜的中医外治疗法两个方面,对《指南》中与中医外治疗法相关的内容进行了解读,以期为临床应用中医外治疗法治疗骨质疏松性骨折提供参考。
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对滑膜炎制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《增材制造椎间融合器注册审查指导原则》。
转移性疾病主要是癌源性疾病，是由原发器官部位(乳腺、结肠、前列腺、肺、皮肤等)的恶性肿瘤直接引起，然后扩散到远处部位(如骨骼)。本文主要针对转移性肱骨疾病的管理提供指导建议。
关于数字技术治疗 16 岁及以上人群非特异性腰痛的早期价值评估 (EVA) 指南。
本文从骨质疏松性骨折后再骨折发生的原因和预防措施两大方面，对《指南》中预防再骨折的内容进行解读，旨在为临床预防骨质疏松性骨折后再骨折提供参考。
本文从功能锻炼、传统功法锻炼和锻炼的依从性3个方面对《指南》中关于功能锻炼和传统功法的相关内容进行了解读，以期《指南》更好地服务于骨质疏松性骨折的临床诊疗工作。
腰痛（LBP）是一种非常常见的非特异性症状。本文主要为持续时间<4周的急性腰痛的临床和放射学诊断制定最新的循证建议。
本文主要针对复发性腰椎间盘突出症(LDH)的流行病学、预防和治疗制定最新的循证建议。
本指南是关于骨科手术预防和相关抗生素的使用。
本文主要总结了保守治疗作用，并提出指导建议。
本研究旨在通过观察脊柱结核病例的治疗反应来制定综合评分，以协助临床决策。
旨在为显微腰椎间盘切除术的临床应用提供可靠依据，避免不恰当、不规范的诊疗行为，从而提高其临床应用价值。