该解读对该共识进行简要说明,供我国血液肿瘤诊疗相关领域的工作者参考。
血是炎症性肠病（IBD）最常见的肠外表现之一。其发病隐匿、症状多变和缺乏标准化筛查措施可能会增加低估IBD患儿负担的风险。本文主要针对儿童IBD患者贫血的管理提出指导。
本文主要针对GMHSCTs后感染的预防提供指导建议。
关于莫洛替尼治疗成人骨髓纤维化相关脾肿大或症状的循证建议。
本文主要提供了儿童和青年B急性淋巴细胞白血病从转诊接受CAR-T细胞治疗的准备工作的实用指导。
本文主要针对SM-AHN异基因造血细胞移植治疗提供指导建议。
本文总结了移植相关并发症的数据，并为整个移植过程中的心血管管理提供了指导。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《糖化血红蛋白分析仪注册审查指导原则》。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《纤维蛋白单体测定试剂注册审查指导原则》。
测量血红蛋白和定义贫血的适当指南对于临床和公共卫生医学都至关重要，但需要考虑不同人群的一系列复杂性。
关于艾可瑞妥单抗用于治疗成人经 2 次或多次全身治疗后复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的循证建议。
丙酮酸激酶（PK）缺乏是世界范围内慢性先天性非球形红细胞溶血性贫血的最常见原因，PK缺乏导致的慢性溶血性贫血具有广泛和严重的后果，本文主要为PK缺乏症患者的临床护理制定循证指南。
该共识的制订旨在加强肥胖代谢外科医师对于减重手术相关贫血预防和处理的重视，规范减重手术相关贫血的管理，从而降低贫血发生率，同时推动相关研究的开展。
随着造血细胞移植（HCT)和细胞治疗扩展到新的适适应证和国际可及性的改善，每年进行的HCT的患者数量继续增加。本文主要为HCT和细胞治疗提供了最新的儿童和成人生存指南。
这些指南更新了2014年发布的指南，以反映新的发展。进一步的要求，如提供广泛基因型匹配的红细胞单位，也已得到解决。
根据专家组制定的循证评价方法，通过查阅文献、证据质量评价分级、专家论证等过程凝练完成，以期为临床用药提供循证支持和参考。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用血液分离器具注册审查指导原则》。
这篇综述详细讨论了 VWD 及其各种亚型的临床、诊断和管理注意事项。
本文主要基于当前文献和专家实践，回顾了所有可获得的证据，涉及在有风湿病、神经学和胃肠病学适应证的AD患者中使用MSC、CART和Tregs治疗，并提出了共识指导建议。
新版指南提供了PCNSL的最新治疗建议，增加了免疫抑制病人、眼部淋巴瘤病人和老年病人的推荐治疗方案。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血液融化设备注册审查指导原则》。
针对 12 岁及以上接受 2 次或多次全身治疗后的慢性移植物抗宿主病患者，使用甲磺酸贝舒地尔的循证建议。
成人严重出血患者血液管理指南旨在为为严重出血成人的管理提供最新的临床指导，内容涉及使用大出血方案(MHP)来指导血液成分、血液制品和血液保存策略的使用。
本文主要针对血液系统恶性肿瘤和造血干细胞移植后患者弓形虫感染和弓形虫病的管理提供指导建议。
为进一步规范血液透析浓缩物医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则》，现予发布。