多名中国专家基于国内经验及研究成果、参考国外共识提出本共识，旨在为CMR在我国ICM临床实践中的应用提供参考。
现代影像技术的不断发展使得许多不同肿瘤的诊断和预后过程中的管理和决策有了实质性的改善，适用于子宫颈癌。本文旨在回顾证据支持诊断成像的实施，重点是超声在宫颈癌的初级诊断中的应用。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《超声软组织手术设备注册审查指导原则》。
大型语言模型 (LLM) 彻底改变了自然语言处理之外的全球技术格局。由于对大量数据集进行了广泛的预训练，当代法学硕士可以处理从一般功能到特定领域（例如放射学）的任务，而无需额外的微调。
探讨美国甲状腺协会(ATA)指南、美国放射学会甲状腺影像报告和数据系统和中国甲状腺影像报告和数据系统单独及联合BRAFV600E突变对甲状腺细胞学意义不明确的非典型性或滤泡性病变的诊断效能。
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则》。
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则》。
为规范部分有源产品的注册申报和技术审评，国家药监局器审中心组织制修定了《单光子发射X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则》，现予发布。
为规范部分有源产品的注册申报和技术审评，国家药监局器审中心组织制修定了《正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则》，现予发布。
多模式心血管成像在女性心血管疾病的诊断以及治疗和干预的预后、决策和监测中发挥着关键作用。本文主要回顾了多模式心血管成像在CVD的诊断、管理和风险分层中的作用。
为规范人工智能医疗器械相关产品的管理，国家药监局器审中心组织制定了《影像超声人工智能软件（流程优化类功能）技术审评要点》，现予发布。
结合自身经验，经过充分讨论形成本指南，旨在指导实施妇产超声教学工作。
本指南介绍了筛查/无症状个体、非特异性胸痛、
本指南总结了眼眶病的常用检查设备原理、操作流程及影像特征，为规范眼眶病的常用检查方法、提高基层医疗眼眶病诊断效能提供参考指南。
为进一步规范医用X射线诊断设备（第三类）的管理，国家药监局器审中心组织制定了《医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
为进一步规范正电子发射/X射线计算机断层成像系统的管理，国家药监局器审中心组织制定了《正电子发射/X射线计算机断层成像系统同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。
为规范人工智能医疗器械相关产品的管理，国家药监局器审中心组织制定了《磁共振成像系统人工智能软件功能审评要点》，现予发布。
指南框架的建议、评估、制定和评估分级 (GRADE) 中的 58 项指南和情境化标准的建议被用来针对 20 种情景中的成年人制定 85 项建议声明。
该共识定义了内科领域临床超声最重要的方面，旨在规范和促进各方面的医疗保健进步。该文件由临床超声工作组编写，并得到西班牙内科医学会的认可。
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《X射线计算机体层摄影设备能谱成像技术注册审查指导原则》，经调研、讨论，现已形成征求意见稿。
人体物质平衡研究是创新药临床药理学研究的重要内容，对于确定研究药物的代谢及排泄途径等体内行为、支持药物后续临床研究设计具有重要意义。
本文主要针对心脏植入式电子装置患者的心血管磁共振检查提供共识指导。
本共识构建了碘对比剂全程化药学服务体系，为临床医生、护理人员合理使用该类特殊药品提供了科学依据，也为药师进行相关药学服务提供了参考。
本文主要介绍了鼻窦疾病、耳鸣、甲状腺和甲状旁腺疾病、不明原因的颈部肿块、急性涎腺炎、慢性唾液疾病和颞下颌关节功能障碍影像学转诊建议。
本文主要介绍了吞咽困难/消化不良、急性非局限性腹痛、慢性腹痛、炎症性肠病、急性消化道出血、慢性消化道出血/贫血、异常肝活检、胰腺炎、肛肠疾病、腹泻、大便失禁和异物摄入的影像学转诊建议。