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长效注射用卡博特韦和利匹韦林(CAB-RPV)被批准用于口服抗逆转录病毒疗法(ART)抑制病毒、对这两种药物没有已知或疑似耐药性以及无慢性乙型肝炎的HIV感染者。
润滑剂(也称为个人润滑剂)通常是液体凝胶,可用于个人的性活动。各种年龄、性别认同和性取向的人可能选择使用润滑剂有许多原因,包括为了增加亲密性活动,例如阴道或肛交活动的便利性和舒适性。
澳大利亚艾滋病毒、病毒性肝炎和性健康医学协会 (ASHM) 召开了一次全国共识会议,旨在为临床医生制定初步指南,社区、研究人员和政策制定者。
关于使用铼 188 糊剂治疗非黑色素瘤皮肤癌的表皮放射治疗的循证建议。这涉及将放射性糊剂涂在癌细胞顶部的箔上,以破坏癌细胞。
关于利特昔替尼用于治疗 12 岁及以上人群严重斑秃的循证建议。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过。本文为《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《皮肤吸收体内试验方法》。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《化妆品中二甲硝咪唑等120种原料的检
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《扩展一代生殖发育毒性试验方法》。
本文为《体外皮肤变态反应 U937细胞激活试验方法》。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《两代生殖发育毒性试验方法》。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《化妆品中二噁烷的检验方法》。
本文为《光反应性活性氧(ROS)测定试验方法》。
本标准代替GBZ 185—2006《职业性三氯乙烯药疹样皮炎诊断标准》,与GBZ 185—2006相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《Q3C(R9)指导原则实施建议》,同时组织翻译了Q3C(R9)指导原则的中文版。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验方法》。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验 急性毒性分类法》。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《28天重复剂量经口毒性试验方法》。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《28天重复剂量吸入毒性试验方法》。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《90天重复剂量吸入毒性试验方法》。
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《化妆品中二硫化硒的检验方法》。
结合目前最新的研究进展,就敏感性皮肤的定义、发病机制、临床评估及分型,以及防治等方面制定相关的指南,旨在提高临床医师对敏感性皮肤的诊治水平。
《大学生性健康教育(第四版)》的修订是落实国家性教育政策、法律法规的重要举措,促进了中国式性教育的全面普及与健康发展,对提升学生性健康素养、促进学生全面发展有重要意义,也有利于提高全民健康意识和能力。
本文通过对3例典型病例sIgE结果的案例解读,分别阐述了sIgE动态变化、sIgE假阴性检出及假阳性检出的原因及临床意义,为过敏原特异性IgE合理应用提供了实践依据。
在适合全身治疗的情况下,关于度匹鲁单抗(Dupixent)用于治疗成人中度至重度结节性痒疹的循证建议。