Pretomanid(PA一824)治疗耐多药结核病的应用建议

耐多药结核病治疗疗程长达18～24个月、药物不良反应重、患者治疗依从性差，部分患者因耐药谱
广泛，不能选择二线抗结核药物组成有效的治疗方案，导致死亡率高。因此。耐多药结核病治疗新药的研究是全球结核病控制的重要问题，也是我国改变耐多药结核病防治现状亟待解决的问题。全球结核病药物研发联盟研发的pretomanid(PA-824)与贝达喹啉和利奈唑胺组成的BPaL方案，针对严重耐多药结核病的治疗，具有疗程短、全程口服、治疗依从性高、治愈率高等优势，为严重耐多药结核病患者的治疗带来了新的希望。该方案于2020年被世界卫生组织在全球推荐使用。目前，贝达喹啉和利奈唑胺两种药品已经在我国上市，并作为二线抗结核药物用于耐多药结核病治疗。因此，亟待PA_824能早日在我国获批使用，以挽救更多耐多药结核病患者的生命。为此，中国防痨协会联合中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心组织全国结核病防治、临床和基础研究等领域的专家，经反复讨论撰写了《Pretomanid(PA_824)治疗耐多药结核病的应用建议》，以期为加快PA-824及BPaL方案在我国的注册使用提供参考。