指南名称:2015 药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)概要
英文标题:
发布机构:国家卫生和计划生育委员会(NHFPC,National Health and Family Planning Commission of China)
发布日期:2015-09-30
简要介绍:
药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物的体内浓度和敏感性,导致药物反应性个体差异。近年来,随着人类基因组学的发展,药物基因组学领域得到了迅猛发展,越来越多的药物基因组生物标记物及其检测方法相继涌现。药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具,部分上市的新药仅限于特定基因型的适应症患者。美国食品和药品管理局(FDA)已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息,涉及42个药物基因组生物标记物。此外,部分行业指南也将部分非FDA批准的生物标记物及其特性(如MGMT基因甲基化)的检测列入疾病的治疗指南。药物反应相关基因及其表达产物的分子检测是实施个体化药物治疗的前提。
来源:实用器官移植电子杂志.2015,3(5):257-267.
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