FDA急性疼痛非阿片类镇痛药的开发（草案）

本指南是根据《促进患者和社区的阿片类药物恢复和治疗 (SUPPORT) 法案》第 3001(b) 节的法定要求编写的，该法案指示食品和药物管理局 (FDA) 发布 或更新现有指南，以帮助解决开发非成瘾性医疗产品以控制疼痛的挑战。 根据第 3001(b) 节的规定，并考虑到当前阿片类药物危机的严重性，本指南还旨在帮助申办者开发阿片类药物的替代品来治疗急性疼痛。 因此，本指南涉及 FDA 目前对三个特定主题的思考：开发用于急性疼痛的非阿片类镇痛产品、标签声明以及与此目的相关的加速计划。