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指南名称：多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则
英文标题：
发布机构：国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）
发布日期：2021-11-17
简要介绍：
为更好的指导我国多发性骨髓瘤新药研发，尤其是关键性注册临床研究中，合理应用MRD检测方法，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
来源：CDE
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