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文章总结了KRAB-ZFPs 及其辅因子蛋白 TRIM28对癌症干细胞表型、干性特征、迁移和侵袭潜力、转移以及亲本标志物表达的影响。
为了解CD19 CAR-T扩增对输注后1个月内患者结局的影响,斯坦福大学专家前瞻性研究了单中心接受CD19 CAR-T治疗的236例患者。研究结果近日发表于《Blood Advances》。
随着基因治疗技术的迅速发展,人们对于治疗基因相关疾病的方法和效果越来越感兴趣。然而,评估基因治疗策略的有效性往往需要进行大量的动物实验,而常规的小鼠模型由于其与人类生物学特征的差异,限制了其在基因治疗
这项研究展示了一个新型的递送平台,它使用镁来形成纳米颗粒,实现了有针对性、高效和安全的RNA递送,对乳腺癌的潜在治疗效益也得到了证明。
该研究阐明了 ctDNA 突变的遗传特征和克隆结构,证明了其在 RRMM 预后预测中优于 BMPC 突变,并开发了一个包括ctDNA突变数量、血浆DNA浓度和临床因素的预后模型。
NXL-004在临床前胶质瘤模型和动物研究中取得了良好的有效性和安全性数据,仍待持续观察,期待听到更多好消息。
尽管在血液肿瘤中取得了巨大成功,但将其应用于实体瘤,特别是如胶质母细胞瘤这样复杂的脑癌,需要克服更多的科学和技术难题。
这篇论文重新分析和反思了一些目前可用的研究数据,并提出了有助于实体瘤CAR-T治疗研究成功的可能方向。
《医学新视点》结合NEJM、《柳叶刀》(The Lancet)等医学顶刊近期发表的相关文献,与您共同了解CAR-T细胞疗法在自身免疫系统疾病中的应用情况,以飨读者。
《Blood Advances》近日发表一项加利福尼亚大学单中心研究,分析接受BCMA CAR-T治疗且复发的RRMM患者,并具体研究了CAR-T复发后的临床结局和挽救治疗的疗效。
存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3,让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。这一研究结果也提示我们,合理利用自然发生的基因突变可能是改良T细胞免疫疗法的新方向。
近日,Bone Marrow Transplant 发表了2022年的报告,显示接受移植的患者数量较2021年有所恢复,但持续增长的趋势似乎有所放缓。现整理主要内容供参考。
该综述聚焦假型化改造的LVs及其在癌症基因治疗领域具有的巨大潜力。假型化LVs可以特异性靶向肿瘤细胞,并具有高效的基因递送效率,使它们成为未来癌症治疗的有力工具。
马萨诸塞州总医院学者开展一项回顾性研究,评估了接受 CAR-T 治疗血液恶性肿瘤的老年人的临床结局和治疗毒性,并描述了与65-74岁相比,75岁以上老年人的结局和毒性。
研究团队对该中心入组LEGEND-2的患者的临床特征、CAR-T后挽救性治疗及其疗效进行了综合分析,还分析了髓外病变患者接受挽救性治疗后的结局,或可为CAR-T复发后患者的治疗提供最佳治疗策略。
该研究或可改善MCL和其他血液系统恶性肿瘤患者中未来的CAR-T细胞疗法急性医疗。
研究初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。
本文概括了最近以来用于DMG上的几种CAR T疗法。
MEGA-CRISPR工具的出现,开启了基因编辑技术的新篇章,特别是在精确调控基因表达方面展现出独特优势。
该研究发现通过直接补充或过表达腺苷脱氨酶,可增加肌苷(INO)水平,从而增强CAR-T细胞的功能和干性。
CAR-T细胞疗法在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中显示出巨大的希望,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL),但原发性难治性或复发性疾病是一个相对常见的现象。
在探索性分析中,在所有剂量水平下均观察到每月血管性水肿发作次数减少,且未没有观察到严重的不良事件。
华东师范大学叶海峰教授等人在腺相关病毒(AAV)载体(AAVMUSE)中,开发了一种基于G蛋白偶联的小鼠嗅觉受体(MOR215-1)和合成cAMP响应启动子(PCRE)的麝香酮诱导的转基因系统。
研究探讨了CD19 CAR-T细胞治疗r/r B-NHL疗效的独立影响因素,发现输注前采集的基线T细胞亚群比例与患者的早期治疗反应呈正相关,并首次建立了一个简单易用的模型来预测这些患者的临床结局。
近日发表一项苏州大学附属第一医院的单中心回顾性分析,纳入CAR-T治疗后复发并接受allo-HSCT的10例R/R DLBCL患者的结局。