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5月18日，新泽西州普林斯顿，
PI3K抑制剂可调节多个细胞过程，包括细胞生长、增值、分化和新陈代谢等。血癌中可见其信号通路的激活——失调的PI3K信号传导促进了恶性淋巴细胞的存活和增殖。目前，PI3K抑制剂
本文内容大多参考FDA官方的药物说明书，部分数据参考发表文献，或者摘取自维基百科及药企官方公告，图片来源于药物官网或相关文献。
日前，FDA已批准Mycovia Pharmaceuticals公司开发的口服抗真菌药物Vivjoa（oteseconazole，中文名奥特康唑），用于在不具有生殖潜力的女性中，降低复发性外阴阴道假丝
美国时间4月25日，食品暨药物管理局（FDA）首次正式批准，吉利德医药公司（Gilead）生产的COVID－19（2019冠状病毒疾病）治疗药物瑞德西韦（Remdesivir）可用于出生28天以上的幼
近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，SCLC约占肺癌的80-85％，ALK阳性约占NSCLC病例的3-5％。在获得靶向治疗和免疫治疗
继博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）于2022年3月18日宣布其开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液（研发代号：TAA06注射液）收到美
到2022年和2030年，总体癌症5年生存率分别不低于43.3%和46.6%；癌症防治核心知识知晓率分别不低于70%和80%；高发地区重点癌种早诊率达到55%及以上并持续提高；基本实现癌症高危人群定期
此次合作包括与ReViral签订的关于sisunatovir开发的许可协议。
FDA Approved: Yes (First approved March 11, 2022)
FDA批准:
2022年3月18日，FDA正式批准百时施贵宝（BMS）公司LAG-3抗体Relatlimab联合PD-1抗体Nivolumab，用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿童和成人患者。这是
2022年03月11日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， 抗CD19单克隆抗体伊奈利珠单抗（inebilizumab）获批上市用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。
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总部位于大阪府的日本制药公司——盐野义制药公司研发的治疗新冠病毒的口服药，已经于2月25日，向日本厚生劳动省正式递交了临床治疗认可申请。消息显示，这一款日本国产的新冠口服药&l
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾
2022年3月2日，基因治疗药物研发领军企业苏州华毅乐健生物科技有限公司（以下简称“华毅乐健”或“公司”）宣布完成数亿元人民币A轮融资。本轮融资由红杉中
再添大将！梅斯医学聘任樊杰先生担任首席执行官，共创数字化医疗未来。
当地时间2022年2月28日，传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特正式宣布，其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛(英文商品名：CARVYKTI®，英文通用名ciltaca
我和大家汇报的是「新冠抗病毒小分子药物临床研发进展」，新冠肺炎已经整整两年了，疫情不断发展、病毒不断变异，截至2022年2月8日，全球接近4亿患者确诊，死亡人数超过570万；作为呼吸科医生，面对的困难
2月21日，华领医药(02552)宣布与药明康德(110, 2.40, 2.23%)子公司合全药业签订商业化生产合作协议。此次协议签订后，双方将在原料药及固体分散体研发生产合作基础上继续加强商业化规模
mRNA疗法将成为中国生物医药企业努力和研发的新方向。
近日，国内全球学者库网站公布了全球顶尖前10万科学家排名榜。
1月20日，上海市康复辅助器具产业园（浦东新区·张江园区）、上海市浦东新区智能养老产业园在张江科学城上海国际医学园区正式揭牌。
