梅斯医学MedSci APP 医路相伴，成就大医
右心室收缩压和右心室功能障碍是肺静脉狭窄患儿死亡率的重要独立预测因素。有必要进一步了解这一人群的死亡率，特别是右室收缩压低于全身血压一半的患者。
TEAS是预防腹腔镜术后恶心和呕吐的有效和安全的方法。研究提供的证据支持将TEAS（非传统方法）纳入护理实践。
多基因风险评分（PRS）能够有效区分这双相情感障碍与重度抑郁障碍这两种疾病状态，尤其是在以抑郁发病的双相障碍患者中，验证了遗传学工具在情感障碍精准医学中的潜力。
孕期暴露于NSAIDs与后代CKD风险增加相关，但同胞比较显示无显著关联。未来研究应探讨遗传和环境因素在孕期不同阶段肾脏发育中的作用。
在急性缺血性脑卒中患者中，人软骨糖蛋白-39水平升高与3个月时认知功能障碍风险增加相关。
本研究探讨了氯胺酮在双相障碍抑郁症患者中诱导的急性神经生理变化，发现氯胺酮显著降低了低频谱功率，并增加了γ波振荡功率。此外，氯胺酮引起的EEG变化在晚期反应者中表现出更显著的变化。
心肌炎治疗困难，与心肌细胞线粒体 DNA（mtDNA）相关。阜外医院团队研发可注射纳米清除剂 NS，可清除 mtDNA 并协同药物抑制炎症，在动物模型中效果好且安全，具临床潜力。
这些结果强调了开始 hATTR 早期治疗的重要性以及 RNAi 疗法在医学中的潜力。
该研究提出了一个概念，即 AML 修饰的 BM EPC可以被重塑以支持CR患者的正常造血。尽管还需要进一步的验证，但该研究的初步数据为进一步的前瞻性研究提供了理论基础。
本研究表明，精神分裂症患者在面部情绪处理中的大脑动态表现出显著的改变，尤其是在处理恐惧面部情绪时的大脑反向连接增强。
本研究提供了关于成人群体中中度和重度PR的流行病学数据，发现PR的患病率低于三尖瓣反流（TR）。
本文聚焦细胞外囊泡 DNA（EV - DNA），阐述其在健康与疾病中的功能，如细胞间通讯、癌症进展等，介绍分析方法，探讨作为生物标志物及疗法的潜力与挑战，强调需标准化研究。
在TIP修复后，采用PRF膜联合Dartos膜瓣覆盖新尿道，与仅使用单层Dartos膜瓣相比，有显著降低UCF发生率的趋势，并且能显著减少术后伤口感染。该技术操作简单、成本低廉，而且不耗时。
odronexamab单药治疗显示出良好的疗效和一般可控的安全性，支持其作为CAR-T后的现货型治疗选择的潜力。
缺血性卒中中，星形胶质细胞 A1 表型有害，A2 有益。研究发现 AP@R 纳米平台可抑制 Lcn2，使星胶 A1 向 A2 极化，缓解炎症与修复血脑屏障，为治疗带来新策略。
该研究借助单细胞RNA测序数据分析、双重免疫荧光染色及内皮细胞谱系追踪等方法，全面阐释了Cpt1a下调引发EndoMT及肺血管重构的分子机制。
Pi10 是对气道树中所有可见分支的一种综合度量指标，Pi10 值越高意味着气道壁越厚。
LEONARDA-1是一项随机、双盲、III期研究，旨在评估lerociclib在既往内分泌治疗复发或进展的HR+/HER2−局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。
单细胞蛋白质组学为生命科学研究带来机遇，但面临技术挑战。“Chip-Tip” 方法提升分析灵敏度与通量，可深度分析蛋白质及翻译后修饰，在多领域有应用潜力，未来需克服多方面挑战。
近期，ESTIMABL2试验5年随访结果发表于Lancet Diabetes Endocrinology，结果表明，对于低风险分化型甲状腺癌患者而言，术后无放射性碘治疗策略不劣于放射性碘治疗策略。
基于网络药理学策略的整合蛋白质组学研究鹿茸（VAE）对糖尿病性骨质疏松症（DOP）的治疗机制，研究相关靶点和通路。
本研究不仅深化了对周细胞在肺血管稳态中的作用机制的认识，还揭示了类型2周细胞在缺氧诱导的肺动脉高压中的潜在贡献。Higd1b作为新型周细胞标志物的发现，将为相关疾病的诊断与治疗研究提供重要启示。
亨廷顿病是致命的遗传神经退行性疾病，因 HTT 基因中 CAG 重复序列扩展致病。最新研究发现其在神经元中持续扩展，超 150 个会致神经元死亡，为治疗带来新方向。
与肉毒杆菌毒素 A 相比，抗 CGRP mAb 与 CVD 风险增加无关。
巨细胞动脉炎（GCA）患者经过年龄和性别校正后，其五年死亡率与西班牙普通人群相近。
