梅斯医学MedSci APP 医路相伴,成就大医
HDAC3作为调控肾脏炎症和纤维化的关键因子,其通过NF-κB的调节起着中心作用。
十大内科临床公式,每一项都是提升诊疗质量的关键。立即获取,让您的医疗实践更加精准有力!点击立即查看!
与mGFR强相关且对人口统计因素依赖性小的新候选eGFR标志物。
研究提供了一个全面的人类甲状旁腺单细胞转录组图谱,并阐明了甲状旁腺嗜酸性细胞的起源及其潜在的转分化机制。
循环抗nephrin抗体可能是FSGS移植后复发的病理因素之一,并且可能通过nephrin的磷酸化介导其作用。
本研究揭示了遗传状态在巴西高度混合遗传背景人群中ICG病理机制中的重要作用,超过一半的病例可归因于遗传因素。
在慢性肾病和2型糖尿病患者中,SGLT-2i和GLP-1RA与DPP-4i相比,在降低高钾血症风险方面具有显著优势。
补体途径蛋白在所有淀粉样类型中的普遍沉积,暗示它们在疾病发展中可能扮演关键角色。
原发性高草酸尿症类型1(PH1)是一种儿童期发病的常染色体隐性遗传疾病,由ALANINE GLYOXYLATE AMINOTRANSFERASE(AGXT)基因的遗传缺陷引起。PH1的主要症状包括肾钙
FRC-Exos通过促进肾小管细胞的线粒体自噬和抑制炎症反应,为脓毒症诱发的急性肾损伤提供了一种新的治疗策略。
通过肾脏特异性及全身Colec11基因敲除模型,我们验证了肾脏产生的CL-11在抵抗尿路病原体中的关键作用。
NASH是CKD发展的一个重要因素。
在慢性肾脏疾病2-4期患者中,维持5年较好的CVH状态与较低的CVD、ESKD和全因死亡率相关。
法布雷病(Anderson-Fabry disease)是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症,因位于Xq22.1的GLA基因突变,导致其编码的α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性
法布雷病是一种多器官、多系统受累的罕见X连锁遗传性疾病。
采用更严格的算法定义CKD G4会显著降低疾病的发病率预估,这可帮助识别出一个eGFR改善概率较低且肾功能衰竭风险更高的患者群体。
在PLA2R1相关的MN中,抗PLA2R1和抗CysR抗体可作为独立于PLA2R1结构域识别的利妥昔单抗治疗效果的预测指标。
WE在肾病患者中是一个严重但可以预防的并发症,需要临床医生对此病症保持高度警觉。
低能量饮食在肥胖合并CKD患者中具有较高的可接受性和安全性,自我报告的依从性也较高。
联合检测血清中的AGEs、CML和MGO可显著提高DKD的早期诊断准确性。
植物性饮食可能有助于预防CKD的流行。然而,研究同时指出,为了进一步验证植物性饮食与CKD风险之间的关系,还需要开展基于队列的长期研究。
慢性肾病(CKD)虚弱患者通常年龄较大,且有更高的脂肪组织指数和营养炎症评分(MIS)。
本研究通过非靶向血浆代谢组分析揭示了儿童蛋白质摄入与CKD进展之间的相关代谢物,某些代谢物的浓度变化与蛋白质摄入量和CKD进展密切相关。
虽然Dsg2在健康肾脏的日常功能中可能不是必需的,但在疾病条件下,它在保护TECs免受损伤方面可能起着关键作用。
ApoE在DDD中与致密沉积物的富集关联,并表明ApoE染色可以作为电子显微镜诊断DDD的有效补充方法。