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基于此研究中有基线细胞遗传学数据的267例患者,研究者进一步分析了附加染色体异常和费城染色体变异易位对TFR率的影响,近日发表于《American Journal of Hematology》。
该研究评估了阿可替尼联合利妥昔单抗和来那度胺治疗 R/R B-NHL 患者的疗效和安全性,还探索了与缓解相关的生物标志物,并将其用于识别可能对 R2A 方案有反应的患者。
该研究报告了一项应用新型慢病毒载体技术治疗重度输血依赖的β地中海贫血(β0/β0)的安全性和有效性研究结果。
在这个特别的日子里,我们常常被各种浪漫的方式所包围,据说医学界中有学医人专属的浪漫手册?今天就让我们一起走进学医人的专属浪漫世界吧。
为了确定检测血清M蛋白(SMP)的演变模式是否能改善IMWG 2/20/20对高危患者的识别能力,学者开展了一项纳入83例SMM患者的回顾性研究,结果近日发表于《Hemasphere》。
学者分析了两个登记组的数据,包括FDA不良事件报告系统和纪念斯隆·凯特琳癌症中心的CAR-T受者登记组,以确定CAR-T输注后房性心律失常患者的危险因素和炎症特征。
学者对CAR-T细胞治疗和双抗治疗进行了对照荟萃分析,通过评估两者的疗效和不良事件概况,旨在进一步了解它们在R/R DLBCL的≥三线治疗中的价值。
该研究提供了可推广和临床应用的证据,证明对于CR1期异基因HCT的FLT3-ITD AML患者,异基因移植前血液中NGS检测到残留FLT3-ITD与复发和死亡风险增加相关。
该研究证明,相分离诱导的FBL促进急性髓性白血病早期pre-rRNA加工和翻译。
本研究发现男性和高血压是血液系统恶性肿瘤的重要危险因素。此外,慢性牙周炎与特定亚型血液癌之间的关联也得到了证实。
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该篇文章总结了现成CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的最新数据,这些基于基因编辑技术的现成CAR-T细胞疗法和特定T细胞类型的现成CAR-T细胞疗法在临床试验中显示出良好的安全性和疗效。
研究揭示了高原红细胞增多症的新发病机理,同时阐明凝血系统影响红细胞生成的特异性分子机制。
《Blood》近日发表一篇综述中,描述了 PTCL 罕见亚型的流行病学、临床表现、诊断和治疗。但总的来说,由于这些罕见亚型在大多数临床试验中的代表性不足,使得基于证据的治疗决策极具挑战性。
MD安德森癌症中心学者讨论了INO在ALL中的临床发展,强调了INO最初临床试验获得的经验教训,以及许多正在进行的、旨在扩大INO在ALL中作用的研究。
该研究旨在评估MRD阴性率和MRD状态对无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的影响,首次证明了自体移植后1年达到MRD阴性的长期预后价值。
本研究旨在评估中国城市地区非孕期妇女贫血的患病率及其严重程度,并评价贫血患病率的社会经济差异。
学者对来自两个连续前瞻性随机研究的大样本1357例NPM1突变患者进行了DNA测序和分子学MRD监测,以描述基线分子和临床特征、诱导后MRD状态和治疗强度对结局的影响。
该研究通过整合无偏倚的全基因组CRISPR干扰筛选和急性白血病的功能分析,定义了高风险亚群(包括髓系、淋巴系和树突状谱系)对PI3Kγ复合物的选择性依赖。
MD安德森癌症中心学者对大样本rAML患者进行了全面的分析,并对诊断和复发时可用的细胞遗传学和分子学数据进行了分析,以确定基因异常的动力学,并确定预测生存的诊断和复发时因素。
《The Lancet》近日发表欧洲套细胞淋巴瘤协作组发起的TRIANGLE研究,患者随机分配到三臂之一。
地中海贫血综合征是一系列疾病,从严重的输血依赖病症到更为多变的病症。本文主要针对地中海贫血综合征患者受孕和妊娠的管理提供指导建议。
有研究显示,进行预防性CMV 特异性免疫球蛋白(CMVIG)治疗可能是有益的。
PTCL患者的10年预后仍然较差;但大多数事件发生于早期(<5年),在第5年至第10年之间淋巴瘤复发逐渐减缓但仍持续,初始疾病控制良好且持久的患者可获得良好生存期。
该研究在广泛定义的原发难治性LBCL中评估了临床病理特征、二线治疗反应和生存结局,旨在探索原发难治性LBCL患者复发时间的变化,用于定义难治性状态及与生存结局的关联,并在独立多中心队列中进行了验证。