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【论著】｜脂质体结合的反义寡核苷酸BP1003通过抑制STAT3对胰腺癌细胞白蛋白结合型紫杉醇敏感性的影响
本文将以两种胰腺癌细胞株PANC-1及ASPC-1为实验对象，通过细胞实验和动物实验分析BP1003通过抑制STAT3对胰腺癌细胞白蛋白结合型紫杉醇敏感性的影响。
中国癌症杂志 - 胰腺癌，BP1003 - 2025-07-06
ICU中的在哪些情况需要液体负液体平衡？
本报告系统回顾了有必要实现负液体平衡的临床情况、潜在的病理生理原理以及相关的治疗策略。讨论基于现有证据，涵盖随机临床研究到观察性调查，并强调了复杂 ICU 环境下液体管理固有的益处和挑战。
重症医学 - ICU，负液体平衡 - 2025-07-06
Chinese Medicine：我国学者揭示片仔癀治疗胆汁淤积的胆汁酸代谢调节机制
本研究采用多组学联合策略，首次从胆汁酸亚组分、代谢酶表达及肠道微生态三个维度系统解读了片仔癀治疗胆汁淤积的整体调控机制，开拓了中药治疗肝病的精准代谢网络解析途径。
MedSci原创 - 胆汁淤积，片仔癀，胆汁酸代谢物 - 2025-07-06
Nature：不吸“烟”也得肺癌？元凶不止二手烟，DNA里的“犯罪现场”全记录
国际研究通过分析 871 名不吸烟肺癌患者基因组，发现东西方驱动基因突变不同，马兜铃酸、空气污染是诱因，二手烟直接致癌证据不足。
生物探索 - 基因突变，马兜铃酸 - 2025-07-06
Nature Commun：温州医科大学王怡/梁广研究发现了USP13对肥厚型心肌细胞的有益作用
研究旨在探讨心肌细胞来源的去泛素化酶USP13在心脏肥大中的作用和调节机制。在这里，研究表明USP13在肥厚性心肌中增加，并且主要分布在心肌细胞中。
iNature - USP13，肥厚型心肌细胞 - 2025-07-06
特别关注｜泛素特异性蛋白酶在肝细胞癌中的作用
本文重点探讨USP参与HCC的具体作用机制，并讨论USP抑制剂在癌症靶向和免疫治疗中的应用，以期为HCC的诊断及治疗提供新的视角和策略。
临床肝胆病杂志 - 肝细胞癌，泛素特异性蛋白酶 - 2025-07-05
【综述】细胞焦亡在蛛网膜下腔出血中的研究进展
该文就SAH后细胞焦亡的发生机制､不同细胞焦亡的特点以及针对细胞焦亡的SAH治疗策略进行简要综述,旨在为后续机制研究与临床转化提供理论依据｡
中国脑血管病杂志 - 蛛网膜下腔出血，细胞焦亡 - 2025-07-05
【千查万别】肘关节轻触诊检查
肘关节触诊需在患者放松体位下进行，医师应先查局部皮肤等情况，再触诊肘窝、内外侧及后方的骨性标志与软组织结构，注意压痛、肿胀等异常，以辅助诊断相关疾病。
疼痛康复研究 - 肘关节，触诊检查 - 2025-07-05
Nature：实体瘤治疗的里程碑！基因魔改：为“抗癌神药”CAR-T细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！
研究利用 CRISPR 技术，将 IL-12 等细胞因子基因敲入 CAR-T 细胞的 NR4A2、RGS16 等肿瘤特异性基因位点，实现细胞因子肿瘤内精准释放，在动物模型中显著增强疗效且降低毒性。
生物探索 - CRISPR基因编辑，肿瘤特异性 - 2025-07-05
【指南与共识】｜抗EGFR单抗联合免疫检查点抑制剂治疗头颈部鳞状细胞癌专家共识（2025年版）
本共识能够为临床医师提供更为明确和实用的指导，进一步推动该联合方案在临床实践中的合理应用，为HNSCC患者提供更多的治疗选择。
中国癌症杂志 - 头颈部鳞状细胞癌，抗表皮生长因子受体单抗 - 2025-07-05
罕见病例：在美国看肺结节--从2015年到2025年，纠结、多发、等待导致了淋巴结转移
68 岁女性 2015 年发现肺结节，2023 年手术切除左下肺浸润性腺癌（淋巴结转移），术后靶向治疗。2025 年右上肺磨玻璃结节变实性，考虑多原发肺癌，建议楔形切除。
叶建明说结节 - 肺结节，多原发肺癌 - 2025-07-05
Sci Adv：温州医科大学吴高俊等团队研究发现心肌细胞源性YOD1通过去泛素化稳定STAT3促进病理性心脏肥大
该研究发现，去泛素化酶YOD1在人类肥厚性心肌组织和小鼠模型中呈现适度表达上调。心肌细胞特异性敲除YOD1可显著减轻血管紧张素II和横向主动脉缩窄诱导的心脏肥大表型。
iNature - 病理性心脏肥大，YOD1 - 2025-07-05
复旦大学/河北大学/上海交大/南华大学合作，最新Nature大子刊，癌症生物标志物！
复旦大学等团队分析 2251 例泛癌患者血浆蛋白组，发现肿瘤特异性蛋白，构建分类模型，为癌症诊断提供新生物标志物。
BioMed科技 - 泛癌，血浆蛋白质组 - 2025-07-04
26岁小伙婚后久备不孕，一查竟“无精”！医生揭开真相：是从小藏在体内的“激素缺陷”作祟！
26 岁男性因无精症就医，确诊 21 羟化酶缺乏症，系 CYP21A2 基因突变所致。该病分三型，男性非经典型常因不育就诊，治疗以糖皮质激素替代为主，个体化调整剂量是关键。
MedSci原创 - 无精症，21羟化酶缺乏症 - 2025-07-04
