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《灵枢·五乱》的解读及在围手术期的临床应用
本文深入阐述了以《灵枢·五乱》为指导思想，李树森老师首次提出的“针节术”在围手术期的临床应用，并详细介绍“五乱”的定义、本质、临床表现及针节术的选穴、操作。
四川中医 - 围手术期 - 2025-07-07
JHO：全球女性特有癌症负担与风险因素趋势分析（1990-2021）
该研究为全球卫生政策制定者优化资源配置、设计精准预防和治疗策略提供了重要科学依据。
MedSci原创 - 公共卫生，癌症负担 - 2025-07-07
JHO：突破 EGFR-TKI 耐药困境，安罗替尼联合治疗为 NSCLC 患者延长近 10 个月无进展生存期
本研究为中国多中心、开放标签的单臂II期临床试验，旨在评估安罗替尼联合前期EGFR-TKI治疗后出现渐进性、少发性或潜在性进展的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，安罗替尼 - 2025-07-07
专访项轶教授：肺癌ADC药物临床突破与联合治疗策略探索 #第九届东方呼吸病学术会议#
大会期间，梅斯医学有幸邀请到来自上海交通大学医学院附属瑞金医院项轶教授分享肺癌ADC药物的治疗进展。
MedSci原创 - 肺癌，ADC药物 - 2025-07-07
静脉溶栓新药美通立®国内正式上市，打造中国卒中溶栓治疗新标准
美通立®作为全球首个获批急性缺血性卒中（AIS）适应症的替奈普酶，具有溶栓活性强、操作便捷、溶栓时症状性颅内出血发生率低等特点，将打造中国急性缺血性卒中溶栓治疗新标准！
网络 - 卒中，静脉溶栓 - 2025-07-07
AI辅助罕见病诊断新突破：胶原蛋白VI肌营养不良的深度解析
在罕见病胶原蛋白VI相关先天性肌营养不良症（COL6-CMD）的诊断中，运用人工智能（AI）技术，实现了高准确率的自动图像分类，显著提升诊断效率与客观性。
MedSci原创 - 人工智能，先天性肌营养不良症 - 2025-07-07
2025 SIOT意见书：肩袖撕裂的治疗
肩袖撕裂（RCT）是一种常见的疾病，特别是在老年人中，治疗的选择取决于各种因素。本文主要针对RCT的非手术或手术治疗指征提供指导。
Orthop J Sports Med - 肩袖撕裂 - 2025-07-07
Gut Microbes：粪菌移植中肠道菌群组成变化及克隆定植机制新解
本研究采用高分辨率基因组测序和加权逻辑分类器，明确界定并追踪粪菌移植中细菌的克隆定植，建立了微生态疗法药代动力学分析新框架。
MedSci原创 - 肠道菌群，粪菌移植 - 2025-07-07
环杓关节脱位，不只是麻醉并发症，还与很多因素有关
该并发症可能由气管插管、体位变动等多种因素引起，经及时治疗后恢复，提示需关注围术期细节以降低风险。
麻醉MedicalGroup - 麻醉，环杓关节脱位 - 2025-07-07
中科院化学所王春儒研究员团队《AHM》：新型富勒烯化合物精准狙击肺癌关键蛋白YTHDF1，开辟抗癌新路径！
该研究首次揭示一类名为吡咯烷鎓富勒烯衍生物的小分子化合物，能高效抑制一种关键的RNA修饰阅读器——YTHDF1蛋白，从而显著遏制肺癌进展。
BioMed科技 - 肺癌，YTHDF1 - 2025-07-07
2025 ASE建议：超声心动图评估左室舒张功能及诊断射血分数保留心力衰竭
本文主要更新提供了一种评估左室舒张功能和左室压的现代方法，适用于普通人群中接受超声心动图评估的窦性心律患者，以及需要偏离常规方法的特殊人群。
J Am Soc Echocardiogr - 射血分数保留心力衰竭 - 2025-07-07
Gastroenterology：派尔集合淋巴结 B 细胞直接摄取肠腔 TG2 抗原驱动乳糜泻自身免疫反应
研究通过小鼠模型发现，派尔集合淋巴结中的TG2特异性B细胞能够直接摄取肠腔中的TG2抗原，并在麸质特异性T细胞辅助下分化为抗体分泌细胞。口服免疫后，小鼠血清和肠道中检测到TG2特异性抗体。
MedSci原创 - 乳糜泻，转谷氨酰胺酶2，派尔集合淋巴结 - 2025-07-07
Intensive Care Med：连续性肾脏替代治疗使用率与急性肾损伤危重患者死亡率的关联
对美国426家医院49,685例AKI危重患者的分析显示，医院CKRT使用率与患者死亡率呈负相关。最高使用率组（>31.5%）较最低组（<8%）死亡风险降低15%。
MedSci原创 - 急性肾损伤，连续性肾脏替代治疗 - 2025-07-07
郭伟圣/刘璐/孙应实团队《AFM》：DREAM系统：精准调控肿瘤免疫微环境的新策略
这一创新疗法有望解决传统免疫治疗在肿瘤靶向和药物释放方面的不足，为癌症治疗提供更安全、有效的解决方案。
BioMed科技 - 免疫治疗，肿瘤微环境 - 2025-07-07
“越来越软”“越来越没劲”，不是缺钙！不是发育慢！1岁宝宝的倒退式发育，竟是致命罕见病！
1 岁幼儿彤彤出现发育倒退等症状，被疑患脊髓性肌萎缩症（SMA）。该病为遗传性神经肌肉罕见病，分 5 型，目前有 3 款药物获批，部分经医保降价。
MedSci原创 - 遗传病，脊髓性肌萎缩症 - 2025-07-07
