为您找到相关结果约500个
专访项轶教授：肺癌ADC药物临床突破与联合治疗策略探索 #第九届东方呼吸病学术会议#
大会期间，梅斯医学有幸邀请到来自上海交通大学医学院附属瑞金医院项轶教授分享肺癌ADC药物的治疗进展。
MedSci原创 - 肺癌，ADC药物 - 2025-07-07
Gut Microbes：粪菌移植中肠道菌群组成变化及克隆定植机制新解
本研究采用高分辨率基因组测序和加权逻辑分类器，明确界定并追踪粪菌移植中细菌的克隆定植，建立了微生态疗法药代动力学分析新框架。
MedSci原创 - 肠道菌群，粪菌移植 - 2025-07-07
Nature genetics：长读基因组测序在罕见病诊断中的应用前景和挑战
本文旨在探讨LR-WGS在罕见病诊断中的应用前景、挑战及潜在优势，强调了取代当前临床遗传方法的关键步骤。
小桔灯网 - 测序，罕见病 - 2025-07-07
《柳叶刀》：口服sepiapterin对苯丙酮尿症患者血液中苯丙氨酸浓度的影响
sepiapterin作为一种新型疗法，在降低PKU患者血液Phe浓度方面显示出显著效果，同时具有良好的安全性。
MedSci原创 - 苯丙酮尿症，sepiapterin - 2025-07-07
Mol Cancer重磅：晚期食管鳞癌一线去化疗突破：靶免联合实现更长生存
该研究为安罗替尼联合贝莫苏拜单抗去化疗方案在晚期ESCC患者一线治疗的应用提供了有力证据，为此类患者提供新的治疗选择。
测序中国 - 食管鳞状细胞癌，安罗替尼，贝莫苏拜单抗 - 2025-07-07
Science：告别序列依赖，为你的染色体“扫码”：每条染色体竟自带独一无二的“条形码”
研究发现人类着丝粒中 CENP-B 盒间距构成染色体特有的 “条形码”，据此绘制 “Centeny 图谱”，揭示着丝粒古老结构蓝图，可用于染色体分类、变异追踪及演化研究。
生物探索 - 着丝粒，Centeny图谱 - 2025-07-07
World Journal of Pediatrics：中国90例Glut1缺陷综合征患者临床与遗传特征大解析
本研究深入描绘了中国Glut1DS患者临床与遗传全貌，强调了该病的临床多样性及诊断挑战。
MedSci原创 - Glut1 缺陷综合征 - 2025-07-06
【论著】｜脂质体结合的反义寡核苷酸BP1003通过抑制STAT3对胰腺癌细胞白蛋白结合型紫杉醇敏感性的影响
本文将以两种胰腺癌细胞株PANC-1及ASPC-1为实验对象，通过细胞实验和动物实验分析BP1003通过抑制STAT3对胰腺癌细胞白蛋白结合型紫杉醇敏感性的影响。
中国癌症杂志 - 胰腺癌，BP1003 - 2025-07-06
Nature：不吸“烟”也得肺癌？元凶不止二手烟，DNA里的“犯罪现场”全记录
国际研究通过分析 871 名不吸烟肺癌患者基因组，发现东西方驱动基因突变不同，马兜铃酸、空气污染是诱因，二手烟直接致癌证据不足。
生物探索 - 基因突变，马兜铃酸 - 2025-07-06
Gut：健康生活方式有效降低结肠憩室炎发病风险并减轻遗传风险影响
本研究首次系统揭示了健康生活方式对结肠憩室炎风险的显著保护作用在不同族群及遗传易感性个体中均存在，体现了生活方式干预的普适价值。
MedSci原创 - 健康生活方式，结肠憩室炎 - 2025-07-06
European Heart Journal：基因治疗与基因编辑引领脂蛋白紊乱治疗新纪元
近年来，以精确碱基编辑为代表的基因编辑技术，特别是CRISPR技术的兴起，为一劳永逸的基因修饰提供了可能，能够精准、高效地使致病基因失活，从根本上降低LDL-C水平。
MedSci原创 - 基因治疗，脂蛋白 - 2025-07-06
European Heart Journal：超半数首次心肌梗死患者无症状，传统预防策略存重大缺陷
这项研究首次从真实世界大数据层面，描绘了首次MI患者临床识别和管理的多项盲点和不足，为指导未来心血管疾病预防策略优化具有重要意义。
MedSci原创 - 心肌梗死 - 2025-07-05
Chinese Medicine | 雷公藤碱抗血栓潜能解析：基于中药重定位与mTOR信号通路的多模态研究
本研究集成大规模中药数据库与蛋白互作信息，创新性地运用了随机游走嵌入及机器学习结合的异构网络重定位方法，对中药成分和疾病进行系统预测，提升了TCM现代研究的计算效率和精准度。
MedSci原创 - mTOR信号通路，雷公藤碱 - 2025-07-05
特别关注｜泛素特异性蛋白酶在肝细胞癌中的作用
本文重点探讨USP参与HCC的具体作用机制，并讨论USP抑制剂在癌症靶向和免疫治疗中的应用，以期为HCC的诊断及治疗提供新的视角和策略。
临床肝胆病杂志 - 肝细胞癌，泛素特异性蛋白酶 - 2025-07-05
HLA-B27基因分型检测，辅助强直性脊柱炎诊断及遗传风险评估
强直性脊柱炎（AS）与 HLA-B27 基因强相关，其检测可辅助 AS 临床诊断及遗传风险评估，我国 AS 患者 HLA-B27 阳性率达 90%。
苏州绘真医学 - 强直性脊柱炎，HLA-B27基因 - 2025-07-05
