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OncoImmunology：外周记忆B细胞维持与NSCLC围手术期化疗免疫治疗后长期生存的关联（NADIM试验）
近日，权威期刊《OncoImmunology》发表了一项重要研究，探讨了局部晚期ⅢA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者在围手术期接受nivolumab联合化疗的治疗过程中，外周血中B细胞免疫表型的动态变
MedSci原创 - NSCLC，免疫治疗，肿瘤免疫治疗 - 2025-06-13
Nature：发现胰腺癌新靶点——脂质激酶PIKfyve「eG学术观察」
本研究证实PIKfyve是破坏PDAC溶酶体功能的治疗靶点，并详细阐明了其作用机制，同时发现联合抑制PIKfyve与KRAS-MAPK通路可显著消除PDAC肿瘤负荷。
eGastroenterology - 胰腺癌，脂质激酶PIKfyve - 2025-06-12
读书报告 | CAP 06研究：卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及SOX一线治疗AFP阳性胃或胃食管结合部腺癌的II期研究
研究结果表明：以卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与SOX为诱导方案，后续继续使用卡瑞利珠单抗与阿帕替尼作为维持治疗，在AFP-GC患者中疗效明确、安全可控。
iCombo - 卡瑞利珠单抗，AFP阳性胃癌 - 2025-06-12
四川大学聂宇教授/金蓉蓉副教授团队：ATRA衍生脂质纳米颗粒共递送siCYP26A1以克服实体瘤分化治疗的代谢限制
针对全反式维甲酸在实体瘤分化治疗中的局限，川大团队开发叶酸修饰脂质复合物，可共递 ATRA 与 siCYP26A1，提升肿瘤内药物浓度，显著抑制神经母细胞瘤和肝癌生长。
BioMed科技 - 脂质纳米颗粒，分化疗法 - 2025-06-12
Nature Biotechnology：效率飙升145倍！新型A-G碱基编辑器精准“修正”线粒体遗传缺陷
研究开发出高效线粒体 A-to-G 碱基编辑器 eTd-mtABEs，编辑效率最高达 87%，比初代工具高 145 倍，且解决脱靶风险，成功构建首个感音神经性听力损失线粒体疾病大鼠模型。
生物探索 - 线粒体疾病，碱基编辑器 - 2025-06-12
N Engl J Med：挑战金标准！MRD指导下，骨髓瘤治疗不再“一刀切”，移植或成“可选项”
MIDAS 试验表明，新诊断多发性骨髓瘤患者经 Isa-KRd 诱导治疗后，MRD 阴性者无需自体干细胞移植，MRD 阳性者单次移植加新药优于双重移植，MRD 指导治疗或成趋势。
生物探索 - 多发性骨髓瘤，自体干细胞移植 - 2025-06-12
【BJH】外周T细胞淋巴瘤中PET/CT的作用探索
研究支持将PET/CT作为PTCL标准治疗的一部分，尤其是在评估骨髓受累和预测治疗结局方面。
聊聊血液 - PET/CT，外周T细胞淋巴瘤 - 2025-06-12
Adv Sci：西安交通大学刘晓菲等研究发现铜基纳米管通过铜死亡增强饥饿疗法，用于协同癌症治疗
该研究通过分析临床样本和数据库发现，肝细胞癌（HCC）对铜死亡敏感。因此，我们设计了一种铜基纳米管（NT），该纳米管带有铜离子载体，可增强铜死亡的诱导。
iNature - 肝细胞癌，铜死亡 - 2025-06-12
Adv Sci：上海交通大学罗晓莹/刘蕊研究发现EGFR-TKI诱导的DPP4驱动肺癌持久细胞的代谢重编程
该研究建立了两种增殖能力不同的 DTP 肺癌细胞系，并确定二肽基肽酶 4 (DPP4) 为潜在的治疗靶点。
iNature - 肺癌，EGFR-TKI - 2025-06-12
Acta Pharm Sin B：RNA剪接，肺部疾病治疗领域崛起的“新星”
或许，下一个能够改变肺部疾病治疗格局的明星靶点，就藏在这看似不起眼的RNA剪接事件之中。
MedSci原创 - 肺部疾病，RNA剪接 - 2025-06-12
J Ethnopharmacol：金芪降糖片治疗2型糖尿病药理机制的多组学研究及实验验证
采用多组学方法结合实验验证，阐明金芪降糖片（JQJTT）治疗2型糖尿病的有效成分及作用机制。
MedSci原创 - 肠道微生物群，金芪降糖片；代谢组学；多组学；网络药理学；2型糖尿病 - 2025-06-12
病例分享 | 睾丸混合性生殖细胞肿瘤一例
28 岁男性右侧睾丸肿大伴隐痛，病理诊断为睾丸混合性生殖细胞肿瘤（胚胎性癌 50%、卵黄囊瘤 30%、精原细胞瘤 20%），可见原位生殖细胞瘤变。
上海阿克曼病理 - 胚胎性癌，睾丸混合性生殖细胞肿瘤 - 2025-06-11
病例分享 | 原发性颅内多灶Rosai-Dorfman病（RDD）一例
67 岁男性因走路不稳就诊，影像学示脑内多发占位，术后病理及免疫组化符合 Rosai-Dorfman 病，镜下见组织细胞伴 “吞噬现象”，S-100 阳性。
上海阿克曼病理 - 临床病理，Rosai-Dorfman病 - 2025-06-11
抗体偶联药物（ADC）的临床药理学
抗体偶联药物（ADC）由抗体、连接子和细胞毒性载荷组成，其临床药理学特性受 DAR、连接子类型等影响，药代动力学涉及吸收、分布等过程，开发中需优化 DAR 及连接子稳定性。
小药说药 - 抗体偶联药物，临床药理学 - 2025-06-11
