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World Journal of Pediatrics：儿童青少年2型糖尿病：隐匿的 “冰山” 正在崛起
本文系统揭示了全球儿童青少年2型糖尿病疾病负担及其未诊断的严峻现状，提醒临床及公共卫生领域高度重视这一逐渐增长的群体。
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2025-07-08
“越来越软”“越来越没劲”，不是缺钙！不是发育慢！1岁宝宝的倒退式发育，竟是致命罕见病！
1 岁幼儿彤彤出现发育倒退等症状，被疑患脊髓性肌萎缩症（SMA）。该病为遗传性神经肌肉罕见病，分 5 型，目前有 3 款药物获批，部分经医保降价。
MedSci原创 - 遗传病，脊髓性肌萎缩症 - 2025-07-07
《柳叶刀》：口服sepiapterin对苯丙酮尿症患者血液中苯丙氨酸浓度的影响
sepiapterin作为一种新型疗法，在降低PKU患者血液Phe浓度方面显示出显著效果，同时具有良好的安全性。
MedSci原创 - 苯丙酮尿症，sepiapterin - 2025-07-07
World J Pediatr：1990-2021年全球10-24岁青少年及青年2型糖尿病负担趋势分析
本研究利用最新GBD 2021数据，全面系统呈现了全球10-24岁青少年及年轻人2型糖尿病负担的三十年动态趋势，明确指出该群体中的疾病负担持续加重，且在区域、性别和年龄层面呈现显著差异。
MedSci原创 - 青少年，2型糖尿病 - 2025-07-07
新研究证实，青少年期持续遵循运动行为指南可显著降低成年期高血压风险
本研究充分证明了从青少年期持续遵守24小时运动行为指南与成年期血压调控及高血压发病风险降低之间存在显著正向关联。
MedSci原创 - 高血压，24小时运动行为 - 2025-07-06
【协和医学杂志】长期规律体育训练青少年身体组成情况及相关影响因素
本研究通过前瞻性队列研究，明确长期体育训练背景下青少年的肥胖现状，以及训练类型与人体成分变化的相关性，旨在为该群体的肥胖干预提供参考。
协和医学杂志 - 青少年，体育训练 - 2025-07-05
BMJ：中国最贫困地区6-23个月婴幼儿营养状况变迁，超21万名婴幼儿显示营养不良持续缓解
本研究针对该缺口，旨在细致分析该群体的营养趋势、影响因素及社会经济相关的不平等现象。
MedSci原创 - 婴幼儿营养，贫困农村 - 2025-07-05
JAMA Dermatol：0.3%罗氟米特泡沫剂治疗头皮及全身银屑病的III期临床研究
本研究证实了罗氟米特泡沫剂0.3%作为一种新型选择性PDE4抑制剂的有效性和良好耐受性，为银屑病患者提供了单一产品覆盖头皮及身体病变的治疗新方案。
MedSci原创 - 罗氟米特泡沫剂 - 2025-07-04
【协和医学杂志】青春期青少年维生素D营养状况与胰岛素抵抗的相关性：横断面观察性研究
本研究通过纳入一般青春期青少年人群，并进行充分的混杂因素调整，旨在揭示青春期人群维生素D营养状况和胰岛素抵抗的相关性，从而为青春期青少年通过补充维生素D改善胰岛素抵抗提供依据。
协和医学杂志 - 维生素D，胰岛素抵抗 - 2025-07-04
【协和医学杂志】维生素D在青少年运动与甘油三酯关联中的中介效应:前瞻性横断面研究
本研究聚焦于青少年群体，探究维生素D在运动与甘油三酯代谢关联中的中介效应及其潜在分子机制，以期为青少年血脂代谢异常的早期预防与治疗提供参考依据。
协和医学杂志 - 维生素D，运动 - 2025-07-04
突破样本限制！EMBO 研究用蛋白质组学 + 临床本体破解儿科罕见病分子密码
该研究开发了一种基于临床本体（SNOMED CT）与大规模蛋白质组学数据整合的框架，全方位分析了罕见儿科疾病，实现了对病种稀少患者群体的系统性分组和量化分析。
MedSci原创 - 罕见病，蛋白组学，本体论 - 2025-07-04
重磅落地！我国首部基层MAFLD指南，到底解决了什么难题？
肝胆相照平台有幸邀请指南执笔专家、通讯作者——上海交通大学医学院附属新华医院范建高教授，就指南发布的意义、亮点等内容进行观点分享。
肝胆相照平台 - MAFLD，代谢相关脂肪性肝病 - 2025-07-03
超级杀手！女孩感染后持续昏迷，没有特效药，致死率高达90%以上！夏天玩水注意这些事
夏季水上活动中，5 岁女童因感染福氏耐格里阿米巴（“食脑虫”）致重症，该单细胞生物经鼻腔入侵大脑，致死率高，需注意戴鼻夹、用消毒水等预防。
MedSci原创 - 福氏耐格里阿米巴，食脑虫 - 2025-07-03
ESHRE 2025：癌症年轻女性生育保护20年随访，主动保留生育功能孕育率高达76.6%
这一成果鼓励早期生育保护咨询和个性化生殖干预，使患者生育愿望得以保障。
MedSci原创 - 生育保护，主动保留生育功能，ESHRE 2025 - 2025-07-03
Nature Medicine：基因“快递”与“迷你”补丁：一场对抗杜氏肌营养不良症的里程碑式探索
DMD 的 1b 期试验表明，fordadistrogene movaparvovec 基因疗法能提升抗肌萎缩蛋白水平、改善运动功能，但 3 期试验未达主要终点，研发终止。
生物探索 - 基因治疗，杜氏肌营养不良症 - 2025-07-03
